Bakgrund: Hos unga vuxna är multipel skleros (MS) den vanligaste neurologiska funktionsnedsättningen och fatigue är ett av det mest förekommande symtomet. Sjuksköterskor har en viktig roll i att stödja personer med MS och fatigue. Syfte: Syftet var att belysa personer med multipel skleros upplevelser av att leva med fatigue. Metod: Metoden som tillämpades var en allmän litteraturstudie. Sökningarna gjordes i databaserna PubMed, CINAHL och APA PsycInfo. Föreliggande litteraturstudies resultat bestod av nio vetenskapliga artiklar med kvalitativ metod, kvantitativ metod och mixad metod som analyserades genom innehållsanalys.  Resultat: Resultatet delades in i kategorierna: upplevelser av psykiska begränsningar, upplevelser av fysiska begränsningar och upplevelser av sociala begränsningar. Personer med MS upplevde frustration, ångest, sig tömda på energi och att det var svårt att leva ett meningsfullt samt tillfredställande liv. Det förekom även upplevelser av begränsningar i fysisk aktivitet och rädslor i samband med fysisk aktivitet. Något som personer med MS och samtidig fatigue upplevde var att arbetet begränsades. Personer med MS upplevde att relationer med familj och vänner blev sämre samt att deltagandet i sociala tillställningar minskade. Konklusion: För att kunna hantera utmaningarna i sjukdomen och förbättra livskvaliteten hos personer med MS och fatigue behöver sjuksköterskor mer kunskap och medvetenhet om MS. 

Background: In young adults, multiple sclerosis (MS) is the most common neurological disability, with fatigue being one of the most prevalent symptoms. Nurses play a crucial role in supporting persons with MS and fatigue. Aim: The aim of this study was to highlight the experiences of living with fatigue of people with multiple sclerosis. Method: A general literature review was conducted, analyzing nine scientific articles that employed qualitative, quantitative and mixed methods through content analysis. Searches were conducted in the databases PubMed, CINAHL and APA PsycInfo. Results: The findings were categorized into: experiences of psychological limitations, experiences of physical limitations and experiences of social limitations. Persons reported feelings of frustration and anxiety, described a sense of energy depletion and struggled to live a meaningful and satisfying life. They also experienced limitations in physical activity and fears related to physical activity. Persons with MS felt that their work was affected. Persons noticed a decline in relationships with family and friends and that participation in social events decreased. Conclusion: To better manage the challenges of the disease and improve the quality of life for persons with MS and fatigue nurses need greater knowledge and awareness of MS.