Bakgrund: Antalet barn som drabbas av diabetes typ 1 ökar i hela världen och i Sverige lever ca 8000 barn med sjukdomen. När ett litet barn diagnostiseras med diabetes typ 1 bär föräldrarna hela det vardagliga ansvaret för att hålla sjukdomen under kontroll. Som barnsjuksköterska möter man föräldrar till barn med diabetes typ 1 i flera olika sammanhang och det är viktigt att som personal ha förståelse för de svårigheter och utmaningar föräldrarna upplever.

Syfte: Syftet var att belysa föräldrars upplevelser av att ha ett yngre barn mellan 0-7 år med diabetes typ 1.

Metod: En litteraturstudie med induktiv ansats. Artikelsökningen utfördes i databaserna PubMed, CINAHL och PsycInfo och resulterade i 13 artiklar som analyserades utifrån Bettany- Saltikov och McSherrys metod. 

Resultat: Det vardagliga livet förändras på grund av barnens diagnos. Föräldrar upplever en förändring i föräldrarollen och i sina relationer till andra människor. Många upplever rädsla och oro inför framtiden. Föräldrar upplever positiva effekter av tekniska hjälpmedel. Det finns okunskap och oförståelse inför sjukdomens allvarlighetsgrad hos utomstående. 

Slutsatser: Föräldrars upplevelser är i stor utsträckning negativa. Föräldrar känner ansvar för sjukdomen och behandling dygnet runt. Stöd från vårdpersonal och närstående är viktigt för föräldrars välmående.