Bakgrund: Enteral nutrition via nasogastrisk sond är en vanlig behandlingsform för kortsiktig nutritionsbehandling då den anses ha förhållandevis lätt inläggning och avlägsnande. Sondinläggning och behandling kan innebära risker som kan leda till aspiration och allvarliga infektioner. Syfte: Syftet var att beskriva vuxna patienters erfarenheter och upplevelser av näringstillförsel via nasogastrisk sond. Metod: En allmän litteraturstudie genomfördes. Nio vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats bearbetades i en innehållsanalys. Resultat: Innehållsanalysen presenterar fyra teman: Erfarenheter och upplevelser av fysiskt obehag, Erfarenheter och upplevelser av ett begränsat liv, Erfarenheter och upplevelser av en förändrad identitet samt Erfarenheter och upplevelser av att hantera vardagen. Deltagare beskrev upplevelser av fysiskt obehag vid insättning av sonden och under själva behandlingen, samt erfarenheter av begränsningar i vardagen och uttryckte även en ovilja att lämna hemmet. Vidare beskrevs upplevelser av en försämrad självbild relaterat till sondens synliga placering samt copingstrategier och behovet av stöd från sjukvårdspersonal och familj. Slutsats: Deltagarna upplevde både positiva och negativa erfarenheter och upplevelser vilket resulterade i motstridiga känslor. Ett individanpassat stöd från sjukvårdpersonal kan ha stor inverkan på deltagarnas välbefinnande och möjlighet till att klara sitt dagliga liv.

Background: Enteral nutrition via nasogastric tube is a common treatment form for short-term nutritional support since intubation and removal are rather simple to perform. Tube intubation and treatment may entail risks of aspiration and serious infections. Aim: The aim was to describe adult patients' experiences of nutritional support via nasogastric tube. Method: A general literature study was implemented. Nine articles with a qualitative approach were analyzed through content analysis. Results: The content analysis present four themes: Experiences of physical discomfort, Experiences of a limited life, Experiences of a changed identity and Experiences of dealing with everyday life. Participants described experiences of physical discomfort during insertion and the treatment itself, and experiences of limitations in their everyday lives and expressed a reluctance to leave their homes. Furthermore, experiences of an impaired self-image related to the tube’s visible location was described as well as coping strategies and a need for support from healthcare personnel and family. Conclusion: Participants described both positive and negative experiences, which resulted in conflicted emotions. Receiving personalized support from healthcare personnel can have a major impact on the participants' well-being and ability to cope with their everyday lives.