Bakgrund: Risken för att få Alzheimers sjukdom ökar med stigande ålder,

särskilt hos kvinnor. Sjukdomen påverkar både patienten och närstående

genom kognitiva förändringar och försämrar livskvalitén hos båda.

Sjuksköterskans stöd och professionella bemötande är avgörande för att öka

trygghet för de närstående vårdgivarna och underlätta vårdarrollen. Syfte:

Syftet var att belysa närståendes erfarenheter av att vårda en familjemedlem

med Alzheimers sjukdom. Metod: Studien genomfördes som en allmän

litteraturöversikt. Resultat: I resultatdelen framkom fyra olika kategorier:

en plikt med stort ansvar och stora utmaningar, positiva och negativa

erfarenheter av förändrade relationer, en känslomässig berg- och dalbana

samt närståendes behov av kunskap, stöd och copingstrategier.

Konklusion/ implikation: Erfarenheterna av att vårda en familjemedlem

med Alzheimers sjukdom varierar, men upplevs ofta som en plikt med stort

ansvar och stora utmaningar. Relationer inom familjer påverkas både

positivt och negativt. För att underlätta omvårdnaden behövs mer kunskap

och stöd. Ytterligare forskning inom Skandinavien efterfrågas för att ta

hänsyn till kulturella och ekonomiska skillnader.

Background: The risk of attracting Alzheimer´s disease increases with age,

particularly among women. The disease affects both the patient and their

relatives through cogitive impairment and reduces quality of life. The

nurse´s support and professional approach are crucial for enhancing security

for the relative caregiver and facilitating the caregiving role. Aim: The

purpose was to highlight the experiences of relatives of caring for a family

member with Alzheimer´s disease. Method: The study was conducted as a

general literature review. Results: The result revealed for categories: a duty

with major responsibility and major challenges, positive and negative

experiences of changed relationships, an emotional rollercoaster, and

relatives need for knowledge, support and coping strategies.

Conclusion/implication: The experiences of caring for a family member

with Alzheimer´s disease vary, yet are often experienced as a duty with

great responsibility and great challenges. Relationships within families are

affected both positively and negatively. More knowledge and support are

needed to facilitate caregiving. Further research within Scandinavia is

needed to account for cultural and economic differences.