Bakgrund: Endometrios är en kronisk sjukdom som kan ge olika symtom, inklusive svår menstruationssmärta, smärta vid samlag, fatigue och nedsatt fertilitet. Livet med endometrios påverkar individers fysiska, psykiska, sociala och existentiella välbefinnande i varierande grad. Sjuksköterskan har en central roll i att stödja patienter med endometrios genom att erbjuda trygg och kvalitativ omvårdnad med insikt i patientens perspektiv. Syfte: Att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med endometrios. Metod: Metoden som användes var en allmän litteraturstudie med induktiv ansats där resultatet grundar sig i 13 vetenskapliga artiklar. Resultat: I litteraturstudien framkom olika upplevelser bland kvinnor med endometrios, inklusive fysiska, psykiska och sociala påverkningar. Deras möten med hälso- och sjukvården genererade både positiva och negativa erfarenheter. En brist på sjukvårdskunskap identifierades. Kvinnor kände sig inte tagna på allvar av sina anhöriga eller samhället och upplevde fördröjd diagnos samt brist på förtroende från vården. Det ledde till normalisering av deras symtom och försenad behandling, vilket förlängde deras lidande. När kvinnor träffade vårdpersonal som lyssnade uppmärksamt, kände de sig observerade, hörda och förstådda. Konklusion:  Endometrios har en omfattande och negativ påverkan på kvinnors liv i olika aspekter såsom fysiskt, psykiskt, socialt och även inom deras intima relationer. Sjuksköterskor behöver därför kontinuerlig kompetensutveckling för lindra lidande och erbjuda effektiv vård. 

Background:  Endometriosis is a chronic disease that can present with various symptoms, including severe menstrual pain, pain during intercourse, fatigue, and reduced fertility. Living with endometriosis impacts individuals' physical, mental, social, and existential well-being in varying degrees. The nurse has a central role in supporting patients with endometriosis by providing secure and high-quality care with insight into the patient's perspective. Aim: To describe women's experience of living with endometriosis. Method: The method that was used was a general literature study with an inductive approach where the result is based on 13 scientific articles Results: In the literature study, various experiences emerged among women with endometriosis, including physical, psychological, and social impacts. Their encounters with healthcare generated both positive and negative experiences. A lack of healthcare knowledge was identified. Women felt not taken seriously by their loved ones or society and experienced delayed diagnosis and a lack of trust from healthcare providers. This led to the normalization of their symptoms and delayed treatment, prolonging their suffering. When women met healthcare professionals who listened attentively, they felt seen, heard, and understood. Conclusions: Endometriosis has a profound and negative impact on women's lives in various aspects, including physical, mental, social, and even within their intimate relationships. Therefore, nurses need continuous professional development to alleviate suffering and provide effective care.