Att leva med Amyotrofisk lateralskleros 2003 (svensk)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor)Oppgave

Abstract [sv]

Amyotrofisk lateralskleros är en neurologisk sjukdom som succesivt leder till total förlamning av viljestyrda muskler med en levnadstid efter diagnos på tre till fem år. Syftet med studien var att beskriva patienter med ALS och deras anhörigas situation och upplevelser av att leva med ALS. Metoden var en litteraturstudie baserad på 22 vetenskapliga artiklar. Patienter som drabbats av ALS och deras anhöriga påtalade upplevelser av en förändrad livssituation som hanterades individuellt och deras upplevelse av livskvalitet varierade stort. Att leva med ALS innebar fysisk försämring för patienter och såväl patienter som anhöriga upplevde psykiska påfrestningar. Både patienter och anhöriga påtalade upplevda brister inom vården vad gäller information om sjukdomen samt brister vid symtomlindrande behandling. Den sista tiden upplevdes av anhörigvårdarna innehålla många svårigheter. Vidare forskning inom omvårdnad vid ALS behövs för att belysa patienternas och de anhörigas specifika situation.

sted, utgiver, år, opplag, sider

2003.

Emneord [sv]

Amyotrofisk lateralskleros, anhörigvårdare, livskvalitet, patienter, psykosociala faktorer, vård i livets slut

Identifikatorer

URN: urn:nbn:se:hh:diva-11287Lokal ID: U10303OAI: oai:DiVA.org:hh-11287DiVA, id: diva2:366416

Uppsök

Medicine

Merknad

Denna uppsats kan beställas från arkivet / This paper can be ordered from the archive. Kontakta / Contact: arkivet@hh.seTilgjengelig fra: 2010-11-09 Laget: 2010-11-09 Sist oppdatert: 2025-10-01bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

Fulltekst mangler i DiVA

Av organisasjonen

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle ScholarTotalt: 173 treff