Bakgrund: Afasi är ett sjukdomstillstånd vilket innebär att den språkliga förmågan är nedsatt. Afasi är en vanlig följd av stroke som kan påverka drabbade personers förmåga att kommunicera, vilket kan påverka livskvaliteten negativt. Syfte: Syftet med studien var att beskriva patienters upplevelser av att leva med afasi efter en stroke. Metod: Studien genomfördes som en allmän litteraturstudie med induktiv ansats. Tolv artiklar granskades och sammanställdes i teman. Resultat: Tre teman identifierades: upplevelser av vården, upplevelser av relationer och upplevelser av psykiskt mående. Patienter beskrev negativa upplevelser av vården, såsom bristande kunskap hos vårdpersonalen. Relationer till andra påverkades ofta vilket upplevdes som påfrestande. Patienter upplevde ofta försämrad psykisk hälsa till följd av afasin, samt att egna hanteringsstrategier och stöd från andra hade betydelse för återhämtningsprocessen. Konklusion/implikation: Livet förändras drastiskt efter att ha drabbats av afasi. Patienter upplever brist på adekvat information om tillståndet. Vårdpersonal behöver inneha rätt kunskap om omvårdnad för patienter med afasi efter stroke för att kunna anpassa omvårdnaden utifrån patientens specifika behov.

Background: Aphasia is a medical condition which means that the linguistic capacity declines. Aphasia is a common consequence following a stroke which can impact the affected people’s ability to communicate, which can negatively affect the quality of life. Aim: The purpose was to describe patients experiences of living with post-stroke aphasia. Method: The study was conducted as a general literature study with an inductive approach. Twelve articles were reviewed and compiled into topics. Results: Three topics were identified: experiences of healthcare, experiences of relationships and experiences of mental health. Patients have described negative experiences regarding the care, such as deficient knowledge in healthcare workers. Relationships with others were affected which often was experienced as stressful. Patients have often experienced deteriorated mental health following their aphasia, and that personal coping strategies and support from others was important for the recovery process. Conclusion/implication: Life changes drastically after being affected by aphasia. Patients experience a lack of adequate information regarding the condition. Healthcare workers must have the right knowledge about care for patients with post-stroke aphasia to be able to adapt the care based on the patient’s specific needs.