hh.sePublikasjoner
Endre søk
Begrens søket
567891011 351 - 400 of 2705
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 351.
    Blakaj, Drilon
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Rrmoku, Liridon
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Empowerment i multisystemisk terapi- en kvalitativ studie av MST teamet i Halmstad2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    The study was performed based on a qualitative method using a hermeneutical approach used to interpret the semi-structured interviews. The study aimed to investigate the Multisystemic therapy (MST) team in Halmstad municipality perceptions on the treatment method multisystemic therapy for youths from the ages of 12-18 years old.The questions were: Does the MST therapists experience that the MST is a method that leads to an improved situation for young people who receive the method? What do the MST therapists describe as opportunities and obstacles in the work with the method?

    The study builds on previous research on MST and empowerment based on MST. The study shows three therapists and an MST leader's experiences of the treatment and how it is aimed at influencing the parents and the youth for a change. From therapists statements it highlights how the MST method is designed for the young people’s motivation to change by means of the internal and external networks. The result shows that previous research shows a lot of criticism on the treatment in Sweden. It turns out that other interventions from the social services give the same results or even better. All therapists reported that they have seen changes in the families and that most families have been guided to a new way of thinking but that collaboration with other parties concerned should be better. It has been positive and negative sides to treatment from psychiatrist’s perspective and that it constantly going research on the method for behavior problems will be prevented effectively. When the youth was involved the treatment was more effective.

    The benefit of MST is that the treatment occurs multi systemically with the whole youths network but the risk of the treatment is that the youths network could disappear and that would lead to discontinuing treatment that may not help it to achieve empowerment. There are advantages and disadvantages to treatment, and it comes to that MST therapist to interpret the MST's principles as well as possible for parents and youth to strengthen and not being dependent on other treatment interventions. There has been an improvement on the MST treatment when MST Sweden was formed and got swedish consultants. The study's conclusions is that it is important to create opportunities for youth to participate in the treatment and obtain the youths opinions on why it does not work and how the networks will work with the youth to get it to evolve. To gain achievement, the MST team has to ignore the youths, age treat individuals according to their maturity, integrating family members as much as possible and get a good interaction between the therapists and families.

  • 352.
    Blank, J.
    et al.
    Department of Public Health and Community Health, Göteborg University, Sweden;.
    Nordin, P.
    Skaraborg Institute, Skövde, Sweden.
    Toivonen, Henri
    Children Health Care, Skaraborg, Sweden.
    Lindblad, Ulf
    Department of Public Health and Community Health, Göteborg University, Sweden.
    Nyholm, Maria
    Högskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS), Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    Prevalence of overweight and obesity among preschool children between 2004 and 2008, in a rural area of Sweden: The Skaraborg Evaluation Child Obesity Prevention Project (SECOPP)2010Inngår i: Special Issue: Abstracts of the 11th International Congress on Obesity, 11-15 July 2010, Stockholm, Sweden, Chichester, England: Wiley-Blackwell, 2010, s. 73-74Konferansepaper (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: Childhood obesity is considered a serious public health problem and it has increased over the last two decades. The aim of this paper was to report 5-year change in prevalence of overweight and obesity among preschool children in a rural area of Sweden. Material and Method: Body height and weight were obtained in 2004, 2006 and 2008. A total of 1914 children (1014 boys and 900 girls), aged 4 years ± 4 months and were examined at Child Welfare Clinics in two municipalities in the Skaraborg area in Region of Västra Götaland, Sweden were included in the study. Body mass index (BMI) was calculated and categorized according to the International Obesity Task Force (IOTF) and WHO cut-off as reference methods in defining overweight and obesity, and GLM methods were used to estimate the change with age as a covariate. Result: Between 2004 and 2008, overweight increased in boys according to IOTF 2.0% (P = 0.048), whereas no such trend was seen when using WHO cut-offs. In girls, overweight increased significant according to the both definitions IOTF 9.1% (P < 0.001) and WHO 2.8% (P = 0.010). Obesity has decreased in both boys and girls, however not significant. According to IOTF obesity decreased with 1.1% in boys and 1.9% in girls, and WHO with 2.1% in boys and 1.5% in girls. Conclusion: This study shows that overweight has increased in both sexes and obesity rates remained rather steady. However, public health strategies targeting the whole population is still needed.

  • 353.
    Blidell, Ylwa
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Kaire, Maria
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Upplevelser av att leva med astma: När livet begränsas2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    I Sverige lever cirka 800 000 personer med astma, vilket gör att sjukdomen klassas som en folksjukdom. Astma är en kronisk inflammatorisk luftvägssjukdom med olika svårighetsgrader som medför konsekvenser i det vardagliga livet. Syfte: Att belysa vuxna personer upplevelser av att leva med astma. Metod: Studien genomfördes som en allmän litteraturstudie med induktiv ansats. Samtliga artiklar har sökts fram i Cinahl, pubmed och PsycInfo. Resultat: Resultatet baserades på tio kvalitativa vetenskapliga artiklar. Utifrån meningsbärande enheter framkom tre huvudkategorier: Begränsningar i vardagen, Att förhålla sig till sjukdomen och Behov av kunskap och stöd. Under Begränsningar i vardagen framkom subkategorierna: Fysiska begränsningar, Sociala begränsningar och Emotionella begränsningar. Under Att förhålla sig till sjukdomen framkom subkategorierna: Inte kunna acceptera sjukdomen och Lära sig leva med sjukdomen. Under Behov av kunskap och stöd framkom subkategorierna: Information och stöd från hälso- och sjukvårdspersonal och Socialt stöd. Slutsats. Svårigheter att andas medförde känslor som oro, rädsla, nedstämdhet och frustration hos personer med astma. Vardagslivet påverkades negativt i form av att undvika sociala tillställningar och ledde till en stor påverkan emotionellt. Personer med astma upplevde brist på information och därmed avsaknad av kunskap om sin sjukdom. Det fanns svårigheter att acceptera sin astma vilket ledde till att personerna förnekade att de var sjuka och skämdes när symtomen uppkom oförutsägbart. För att få kontroll över sin sjukdom och att lära sig leva med astma krävdes det acceptans och att lära känna sina symtom samt begränsningar.

  • 354.
    Blizniuk, Viktoryia
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Health literacy among young people in Sweden: Qualitative study of the school-based health education2019Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    The basic components of the health literacy are ability to get access to the health-related informationand understand it. For the young people the most appropriate source of information, including abouthealth, is school. Studies on health education showed that there are some problematic issues in thehealth education in the schools in Sweden which result in non-application of the knowledge by thestudents.Thus, the aim of this study was to explore and analyze school-based health education in Sweden fromthe youth perspective. The purpose of the study was to indicate the best practices of health educationwithin schools in Sweden and reveal the most problematic fields and gaps in it from the point of viewof the youth.Qualitative research was conducted for exploring the research problem. Therefor semi-structuredinterviews were held with young people aged 18-25 having studied in the schools in Sweden. The datawas analyzed within social learning theory with application of thematic analysis methodology. Besides,literature and previous researches review has been conducted as a background study.In the result of this research it was revealed that although young people are satisfied with the resultsof the health classes and show trust to the school as a source of information, some information lacksin the health education, e.g. mental health education. Besides, some issues have been noticed as to theschool environment around health education which can impede application of the health knowledge.

  • 355.
    Blom, Cecilia
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Fossheimer Stillfors, Evelina
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Self-management i relation till äldre personer som lever med kronisk sjukdom - en begreppsanalys2018Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Previous research indicates that elderly people want to be independent and have the opportunity to stay in their own homes for as long as possible despite chronic disease. The district nurse can, by promoting the persons ability to self-management, create conditions for the elderly to be able to live at home. In this study, a conceptual analysis of self-management was done. Self-management is a term that has no clear definition and is under development. There is no matching swedish word. The purpose was to illustrate how self-management is used in relation to elderly people living with chronic disease. The study has an inductive approach. The method is based on Rodgers' evolutionary concept analysis, a valid method for developing knowledge in nursing science. The result shows that self-management in relation to elderly people with chronic disease can imply both benefits and risks. The benefits can be increased confidence in their own ability as well as increased knowledge about the disease. The risks may be loneliness and anxiety. In summary, the study shows that research should focus on how the district nurse can contribute knowledge in order for older people to adopt self-management, but also the importance of including the negative aspects that self-management can cause.

  • 356.
    Blom, Hanna
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Koobs Hultberg, Alice
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Sjuksköterskors upplevelser av att ge palliativ vård till patienter i särskilt boende och hospice: En litteraturstudie2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Den palliativa vården är en helhetsvård där sjuksköterskor ska arbeta utifrån ett förhållningssätt baserat på de fyra hörnstenarna och de sex S:n. Det blir allt vanligare att vårdas den sista tiden i livet inom slutenvården utanför sjukhuset. Syftet var att belysa sjuksköterskors upplevelser av palliativ vård i särskilt boende och hospice. Studien genomfördes som en litteraturstudie som baserades på åtta kvalitativa vetenskapliga artiklar. I resultatet framkom tre huvudkategorier: känslomässiga upplevelser som innefattade sjuksköterskors emotionella påverkan av att vårda patienter i livets slutskede. Den andra huvudkategorin relationer avsåg samspelet mellan patienter, närstående och sjuksköterskor. Den tredje huvudkategorin arbetets olika utmaningar inkluderade underkategorierna sjuksköterskors kompetens inom palliativ vård, upplevelse av tidsbrist avseende tidens betydelse i vårdandet av patienter i livets slutskede. Kommunikation mellan professionerna som innefattade kommunikationen mellan sjuksköterskor och läkare samt teamarbete mellan sjuksköterskor, läkare, undersköterskor och övrig vårdpersonal. Att vårda patienter i livets slutskede i särskilt boende eller på hospice gjorde att uttryckte känsla av otillräcklighet. Sjuksköterskor arbetade under ständig tidspress där otillräckligheten var ett faktum vilket påverkade den palliativa vården negativt. Samarbete och kommunikation mellan sjuksköterskor, patient, närstående och övrig vårdpersonal var viktiga faktorer för god omvårdnad. Sjuksköterskors arbetsbelastning, arbetet under ständig tidspress och teamarbetet mellan vårdpersonal i särskilt boende och hospice bör belysas ytterligare genom vidare forskning för att utveckla nationella och lokala riktlinjer för palliativ vård i livets slutskede.

  • 357.
    Blom, Ida
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Amin, Raime
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Vi säger samma sak, men vi menar olika saker: Sex förskolepedagogers upplevelser av kommunikation med föräldrar med ett annat modersmål än svenska2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Arbete tar upp relationen mellan förskolepedagoger och föräldrar med ett annat modersmål än svenska och undersöker pedagogernas upplevelser av denna typ av kommunikation.

    Frågeställningarna i denna undersökning är ” I vilka situationer upplever pedagogerna kommunikationen brister? ” och ”Vilka åtgärder finns i situationer där kommunikationen brister? ” samt ” Hur upplever pedagogerna den egna kompetensen i kommunikationen med föräldrar med ett annat modersmål än svenska?

    Resultaten visar att den egna kompetensen brister när pedagogerna möter dessa föräldrar och flertalet pedagoger saknar detta i sin utbildning. Empirin är baserat på semi-strukturerade intervjuer med sex förskolepedagoger på kommunala förskolor i Storstockholm. Materialet är analyserat genom en kvalitativ tematisk analys där olika teman togs fram och som presenteras i resultatkapitlet. Arbetets teoretiska utgångspunkter som resultatet analyseras utifrån är det sociokulturella perspektivet och symbolisk interaktionism. Den vetenskapsteoretiska utgångspunkten är ett socialkonstruktivistiskt perspektiv.

    Eftersom resultaten visar att förskolepedagogerna anser att deras egen kompetens inte är tillräcklig och skulle önska mer fokus på kommunikation med föräldrar under utbildningen, är ett förslag till praktiska insatser att utveckla utbildningen till att möta detta.

  • 358.
    Blomqvist, Marjut
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI), Hälsa och omvårdnad.
    Health among people with psychotic disorders and effects of an individualized lifestyle intervention to promote health2020Doktoravhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The overall aim of the thesis was to increase knowledge of health among people with psychotic disorders such as schizophrenia and other long-term psychotic conditions. The aim was also to investigate health effects, in terms of clinical health outcomes and self-reported questionnaires, of atwo-year individualized lifestyle intervention implemented in psychiatric outpatient services involving cooperation with the municipal social psychiatry services. The motivation for the study was to generate new knowledge in order to be able to promote health in people with psychotic disorders and to improve the care and support provided for this target group. The thesis consists of four studies. A quantitative study (Study I), was conducted using a cross-sectional design to investigate the prevalence of overweight, obesity, risk of cardiovascular disease (CVD) and the relationships between self-rated salutogenic health, sense of coherence, CVD risk, and body mass index among people with psychoticdisorders (n=57). The study was conducted in four psychiatric outpatient services; questionnaires were completed by the participants and clinical health measurements were collected by the participant’s contact nurse at the psychiatric outpatient services. The participants showed a moderate/high risk of CVD, the mean for BMI was 31.9 (59.6% were obese) and 31.6% were overweight. The results did not reveal any relationships between the subjective and objective measuresof health indicating the need for both subjective and objective assessments of health in psychiatric care. In a qualitative study (Study II), data were collected with semi-structured interviews (n=16) andanalyzed with qualitative content analysis. The interviews resulted in an overall theme “Being regarded as a whole human being by self and others”, which showed the multidimensional nature of health and the issues that enable healthy living among people with severe mental illness. Three categories emerged: (i) everyday structure (ii), motivating life events and (iii) support from significant others. The results indicate that a person with severe mental illness needs to be encountered as a wholeperson if healthy living is to be enabled. In a quasi-experimental study (Study III), the potential effects of participation in the two-year lifestyle intervention (intervention group n=54 and control group (n=13) were investigated. The data were collected at baseline, after 12 months and after 24 months using the self-reported questionnaire the Salutogenic Health Indicator Scale (SHIS), the Hopkins Symptom Checklist (HSCL-25) and the National Public Health Survey. Measures of clinical healthoutcomes were conducted by the participant’s contact nurse at the psychiatric outpatient services. Multilevel modeling was used to test differences in changes over time. Significant changes were foundin physical activity, HbA1c and waist circumference after participation in individualized lifestyle intervention. The relationship between changes in physical activity, levels of salutogenic health and glycated hemoglobin (Hb1Ac) were investigated (n=54) in Study IV. The data were collected atbaseline, after 12 months and after 24 months using the self-reported questionnaires Salutogenic Health Indicator Scale (SHIS) and National Public Health Survey. Within-person changes in physical activity between baseline and at the end of the twenty-four-month intervention were calculated. Selfreported increased physical activity was positively associated with self-rated salutogenic health and negatively associated with level of HbA1c after participation in the intervention. The thesis shows that a well-founded assessment of general health needs must consider both the individual's subjective experiences and objective measurements in order to form a solid foundation for dialogue and shareddecision-making about essential care services. The results also show that it is possible to stimulate healthy behavioral changes with a two-year individualized lifestyle intervention and bring both subjectively and objectively measured health benefits for people with psychotic disorders. The importance of nurses in psychiatric care applying a holistic approach and integrating lifestyle interventions into daily person-centered psychiatric care in collaboration with other healthcare providers to facilitate changes towards a healthy lifestyle in persons with psychotic illness is emphasized in the thesis.

  • 359.
    Blomqvist, Marjut
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd. Psykiatrin Halland, Falkenberg, Sverige.
    LIV-P Levnadsvaneinterventioner för personer med psykossjukdom2014Konferansepaper (Annet vitenskapelig)
  • 360.
    Blomqvist, Marjut
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI), Hälsa och omvårdnad.
    Carlsson, Ing-Marie
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    Jormfeldt, Henrika
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    Experiences of data collection issues in qualitative studies involving people diagnosed with schizophrenia2016Inngår i: Abstracts: Narrative Nursing: Nordic Conference Of Mental Health Nursing: 14-16 September 2016, 2016, s. 41-41Konferansepaper (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: The viewpoint and special needs of individuals with severe mental illness are crucial for the development of mental health nursing. In-depth knowledge of the perspectives of people with schizophrenia is primarily established in dialogue with individuals with experience of the phenomenon investigated. Attaining trustworthiness in the findings in qualitative studies is of great importance and the interview approach used should assure trustworthiness in the data collection at different levels with regard to the perspectives of the individual, which is essential for developing nursing research and practice.

    Aim: The aim of the paper was to describe and discuss the issues related to data collection in qualitative studies involving people diagnosed with schizophrenia.

    Method: Six qualitative interview studies regarding experiences of different aspects of life among people diagnosed with schizophrenia were reflected on and discussed in terms of issues related to data collection involving people with severe mental illness such as schizophrenia (N=75).

    Results: The discussions that generated the results revealed three topics in qualitative studies involving individuals diagnosed with schizophrenia: 1) Selection of research context with respect to participants’ different aspects of life, 2) Sampling issues with regard to judgements of participants’ ability to contribute with information and 3) Choice of data collection methods to meet the aim of the enquiry.

    Conclusion: Three crucial areas in data collection in qualitative studies with individuals diagnosed with schizophrenia were revealed. Further studies regarding sampling procedures and analysis of collected data are needed to ensure trustworthiness of findings regarding interviews involving people with severe mental illness.

  • 361.
    Blomqvist, Marjut
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI), Hälsa och omvårdnad.
    Carlsson, Ing-Marie
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    Sandgren, Anna
    Linneaus University, Växjö, Sweden.
    Jormfeldt, Henrika
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    How to facilitate healthy living described by persons with persistent psychiatric disorders in psychiatric out-patient settings – challenging health care professionals2016Inngår i: Abstracts: Narrative Nursing: Nordic Conference Of Mental Health Nursing: 14-16 September 2016, 2016, s. 13-13Konferansepaper (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: Over the previous decades, scientific research has demonstrated that people with persistent mental illness like schizophrenia and other psychotic disorders have a reduced life expectancy and have a higher risk of being affected of preventable physical illnesses such as developing metabolic syndrome, cardiovascular disease and type 2 diabetes. Additionally it have made evident for lower quality of life as well. These risk factors make health promoting essential in the care providing and therefore it ́s important for the health professionals to have a deeper knowledge about the facilitating factors to healthy living described by persons themselves.

    Aim: The aim of this qualitative study was to describe the experiences of persons affected by persistent mental illness such as schizophrenia or other psychotic disorders what facilitates healthy living in their everyday life. The presentation has the focus on the facilitative factors applying health professionals when providing care for persons in psychiatric out-patient settings.

    Method: The study was carried out in three different psychiatric out-patient settings in the southern Sweden. The data was collected through qualitative interviews (N= 16) and analyses by qualitative, inductive approach abased on Granheim and Lundmans ́ conceptualization of content analysis.

    Results: First, it is essential for persons with persistent and severe mental illness that they get support to bring out their needs to healthier living by having a dialogue about the issues of healthy living in their everyday life. In this dialog they may also need support to reflect and find out their own motivating factors to healthier living. Additionally, in this dialogue it is important to be aware of that they will be regarded as a whole person and include many areas of life like daily structure and social life. The professionals should show a truly involvement and active interest to persons when increasing healthy living.

    Conclusion: Many persons with persistent mental illness need practical support in their everyday life to maintaining healthier living. This requires the close cooperation between psychiatric out-patient settings, the housing support professionals from municipalities and the social services.

  • 362.
    Blomqvist, Marjut
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    Ivarsson, Andreas
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    Carlsson, Ing-Marie
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    Sandgren, Anna
    Center for Collaborative Palliative Care, Department of Health and Caring Sciences, Linnaeus University, Växjö, Sweden.
    Jormfeldt, Henrika
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    Health Effects of an Individualized Lifestyle Intervention for People with Psychotic Disorders in Psychiatric Outpatient Services: A Two Year Follow-Up2019Inngår i: Issues in Mental Health Nursing, ISSN 0161-2840, E-ISSN 1096-4673, Vol. 40, nr 10, s. 839-850Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    People with psychotic disorders experience to a great extent avoidable physical illnesses and early mortality. The aim of the study was to investigate the potential effects for this group of participating in a lifestyle intervention. A multi-component nurse-led lifestyle intervention using quasi-experimental design was performed. Changes in biomedical and clinical measurements, self-reported health, symptoms of illness and health behavior were investigated. Multilevel modeling was used to statistically test differences in changes over time. Statistically significant changes were found in physical activity, HbA1c and waist circumference. A lifestyle intervention for people with severe mental illness can be beneficial for increasing physical activity. © 2019 Blomqvist et al. Published with license by Taylor & Francis Group, LLC.

  • 363.
    Blomqvist, Marjut
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI), Hälsa och omvårdnad.
    Ivarsson, Andreas
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI), Hälsa och idrott.
    Carlsson, Ing-Marie
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    Sandgren, Anna
    Linnaeus University, Center for Collaborative Palliative Care , Department of Health and Caring Sciences, Växjö, Sweden.
    Jormfeldt, Henrika
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI), Hälsa och omvårdnad.
    Health Risks among People with Severe Mental Illness in Psychiatric Outpatient Settings2018Inngår i: Issues in Mental Health Nursing, ISSN 0161-2840, E-ISSN 1096-4673, Vol. 39, nr 7, s. 585-591Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Life expectancy is greatly reduced in patients with schizophrenia, and cardiovascular diseases are a leading cause of mortality. The aim of this cross-sectional study was to investigate the prevalence of overweight, obesity, and cardiovascular disease (CVD) risk and to investigate the relationships between self-rated health, sense of coherence, CVD risk, and body mass index (BMI) among people with severe mental illness (SMI) in psychiatric outpatient settings. Nearly 50% of the participants were exposed to moderate/high risk of CVD and over 50% were obese. The results showed no statistically relationships between the subjective and objective measures (Bayes factor <1) of health. The integration of physical health into clinical psychiatric nursing practice is vital. © 2018 Taylor & Francis Group, LLC

  • 364.
    Blomqvist, Marjut
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI), Hälsa och omvårdnad.
    Ivarsson, Andreas
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI), Hälsa och idrott.
    Carlsson, Ing-Marie
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI), Hälsa och omvårdnad.
    Sandgren, Anna
    Linnaeus University, Växjö, Sweden.
    Jormfeldt, Henrika
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    Relationship between physical activity and health outcomes in persons with psychotic disorders after participation in a two-year individualized lifestyle interventionInngår i: Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    People with psychotic disorders have a significantly increased risk of cardiovascular disease, Type 2 diabetes, and excessive mortality rates which makes lifestyle interventions imperative in mental health care. The aim of the study was to investigate relationships between changes in physical activity, levels of salutogenic health, and glycated hemoglobin (Hb1Ac) among people with psychotic disorders after participation in a two-year individualized lifestyle intervention in psychiatric outpatient services. The results from latent change score (LCS) analyses showed that self-reported increased physical activity was positively associated with the level of salutogenic health and negatively associated with the level of HbA1c after participation in a two-year lifestyle intervention. The results of this study suggest that an individualized two-year lifestyle intervention brings benefits regarding both subjectively and objectively measured health for people with psychotic disorders.

  • 365.
    Blomqvist, Marjut
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI), Hälsa och omvårdnad.
    Jormfeldt, Henrika
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI), Hälsa och omvårdnad.
    Experiences of methodological issues in qualitative studies involving people with severe mental illness such as schizophrenia2016Inngår i: Programme: Second Nordic Conference in Nursing Research, 2016, s. 60-60Konferansepaper (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: The viewpoint and special needs of individuals with severe mental illness is crucial in development of mental health nursing. In-depth knowledge of the perspectives of people with severe mental illness is primarily established in dialog with individuals experienced in the phenomenon investigated. To reach trustworthiness of findings in qualitative studies is central and the interview approach used should assure trustworthiness in data collection regarding perspectives of the individual essential in developing nursing research and practice.

    Aim: The aim of the paper was to describe and discuss methodological issues related to research interviews involving people with severe and persistent mental illness.

    Method: Five qualitative interview studies regarding experiences of different aspects of life among people with severe mental illness were reflected and discussed regarding methodological issues related to the interview situation involving people with severe and persistent mental illness (N=51).

    Results: The discussions forming the results revealed three crucial topics in qualitative interview studies with individuals with severe mental illness. Use previous experiences of interactions with persons with mental disabilities with an open mind without prejudices. Balance the interviewee’s need of support and encouragement during the interview without manipulating contents of statements. Comprehend the essential meaning in the interviewee’s statements even when statements are short and narrow.

    Discussion: Three crucial topics in qualitative interview studies with individuals with severe mental illness were revealed. Further studies regarding sampling procedures and analysis of collected data are needed to ensure trustworthiness of findings regarding interviews involving people with severe mental illness.

  • 366.
    Blomqvist, Marjut
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI), Hälsa och omvårdnad.
    Sandgren, Anna
    Linneaus University, Växjö, Sweden.
    Carlsson, Ing-Marie
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI), Hälsa och omvårdnad.
    Jormfeldt, Henrika
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI), Hälsa och omvårdnad.
    Enabling healthy living: Experiences of people with severe mental illness in psychiatric outpatient services2018Inngår i: International Journal of Mental Health Nursing, ISSN 1445-8330, E-ISSN 1447-0349, Vol. 27, nr 1, s. 236-246Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    It is well known that people with severe mental illness have a reduced life expectancy and a greater risk of being affected by preventable physical illnesses such as metabolic syndrome, cardiovascular disease and type 2 diabetes. There are still, however, only a few published studies focusing on what enables healthy living for this group. This study thus aimed to describe what enables healthy living among people with severe mental illness in psychiatric outpatient services. The data were collected in qualitative interviews (n = 16) and content analysis was used to analyze the data. The interviews resulted in an overall theme "Being regarded as a whole human being by self and others", which showed the multidimensional nature of health and the issues that enable healthy living among people with severe mental illness. Three categories emerged: (i) everyday structure (ii), motivating life events and (iii) support from significant others. The results indicate that a person with severe mental illness needs to be encountered as a whole person if healthy living is to be enabled. Attaining healthy living requires collaboration between the providers of care, help and support. Health care organizations need to work together to develop and provide interventions to enable healthy living and to reduce poor physical health among people with severe mental illness. © 2017 Australian College of Mental Health Nurses Inc.

  • 367.
    Blomqvist, Marjut
    et al.
    Department of Psychiatry, Central County Hospital Halmstad, Sweden.
    Ziegert, Kristina
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    "Family in the waiting room": A Swedish study of nurses' conceptions of family participation in acute psychiatric in-patient setting2011Inngår i: International Journal of Mental Health Nursing, ISSN 1445-8330, E-ISSN 1447-0349, Vol. 20, s. 185-194Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Family plays an important role in the care provided for patients in all areas of nursing. However, relatively few studies deal with the focus of the present study: the ways that nurses experience family participation in acute psychiatric inpatient settings. Data were collected by interviewing 18 nurses who had experience working in such settings. A phenomenographical approach was used to analyse the interviews. Three descriptive categories were found: family participation as a part of the caring process, barriers to family participation, and nurses' resources in family participation. The findings show that the nurses' conceptions of family participation varied, and that the family was not always a priority in this caring context. The implementation of family participation was often only based on the nurses' own interests and insights. This could mean that family participation differed substantially, depending on which nurse a family encountered, and which unit the patient was admitted at. Finally, nurses had little professional autonomy, and organizational support and education were also lacking.

  • 368.
    Boberg, Andreas
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS), Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI), Idrott, hälsa och fysisk aktivitet.
    Persson, Jonathan
    Högskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS), Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI), Idrott, hälsa och fysisk aktivitet.
    Andersson, Mattias
    Högskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS), Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI), Idrott, hälsa och fysisk aktivitet.
    Klubba och Boll är allt som behövs för att ha skoj: En studie om kommunikationens och kommunikationskulturensbetydelse i ett elitsatsande ungdomsinnebandylag2013Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Abstract: When playing in teams, communication is important, not just communication with words but also non-verbal communication such as gestures and body languish. The purpose with this study is to see how there is a co-op among communicating players , between leaders and players and to examine what meaning communication and culture got  in a youth team. The ambition with this study was to increase our knowledge about communication and communicationculture in the youth floorball team. This study is qualitative and was inspired by an ethnographical method so we got the information from observations of a youth floorball team, totally we made four observations. The result were analyzed and categorized from our observation papers. The results where categorized into four headlines, One and two-way communication, Artifacts, The communicationculture of the youth team and actions. The leader got a very important role as communicator and pedagogical leader for the communicationculture that the individual of the group wants to be used in order to promote the development in the team. In the future, more teams needs to be studied to get a more reliable source of information that can be used on a greater populace.

  • 369.
    Bogren, Adam
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Rodenburg Lindholm, Kevin
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Athletic Dropouts in Swedish Adolescence Female Handball Players2020Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    According to Baron-Thiene and Alfermann (2015), there is a potentially high dropout number within female student-athletes, but they also implicate that only a few studies have focused on adolescent or young adults’ dropout from elite sports. The present study has chosen to explore factors influencing athletic dropout in former female handball players that has studied at an elite sporting school and to explore how the former student-athletes experience their chosen career paths post athletic dropout, using a qualitative post-positivistic and realistic approach. The participants (n = 7, M = 21.0; SD = 1.15) in the present survey has studied at an elite sporting school, where they played handball. Face-to-face interviews were conducted, using the push, pull, anti-push, anti-pull framework (Schultz et al., 1998; Mullet et al., 2000) as main template. The results showed that the main influencing factor for a dropout was push factors, such as negative relations with coaches and teammates. Moreover, it was also shown that the participants missed playing handball but had coped well with their dropout and had moved on with their other chosen career-pathway. When asked if they would consider resuming an active career within handball, the participants mostly showed positive responses to this.

  • 370.
    Bogren, Emma
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Westberg, Johanna
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Att leva ett förändrat liv: Mäns upplevelse av att leva med prostatacancer2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Prostatacancer är den vanligaste cancerformen som drabbar män i Sverige. Sjukdomen skapar olika besvär som påverkar männens dagliga liv. Under sjukdomsförloppet upplever männen att de förlorar sin värdighet. Som sjuksköterska är det viktigt att se till hela patienten och ge en personcentrerad omvårdnad utifrån omvårdnadsdiagnoser. Syfte: Att belysa mäns upplevelse av att leva med prostatacancer. Metod: Litteraturstudie med kvalitativ design. Data hämtades från 12 vetenskapliga artiklar. Resultat: Studien utmynnade i fem kategorier som männen upplevde: informationsbehov, förlorad värdighet, oro för egen dödlighet, upplevelse av olika stöd och anpassning av vardagen. Slutsats: Männens vardag påverkas av sjukdomen prostatacancer och de behöver stöd i olika former. Sjuksköterskan bör möta männen på deras nivå och ge männen en individanpassad omvårdnad.

  • 371.
    Boholm, Sara
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Dadmehr, Mona
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Jagets plats i barnavårdsutredningar: En kvalitativ vinjettstudie kring socialarbetarens tillämpning av subjektiv kunskap2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Det sociala arbetet med barn och unga är komplext. Rådande kunskap beskriver framförallt om de mest omfattande insatserna; omhändertaganden och placeringar av barn. Medan vi funnit mindre forskning kring vilka faktorer som har verkan i bedömningar och beslut om insatser. Syftet med denna studie är att undersöka betydelsen av socialarbetarens användning av jaget i barnavårdsutredningar samt bidra till en ökad förståelse för hur subjektiv kunskap verkar i bedömnings- och beslutsprocesser. Författarna har för detta ändamål använt sig utav en kvalitativ vinjett med kompletterande semistrukturerad intervju. Utifrån empirin har författarna tolkat de sju intervjupersoners utsagor i relation till Webers teori om idealbyråkrati, Hasenfelds teori om människobehandlande organisationer, Lipskys teori kring gräsrotsbyråkrater samt Lundquist teori om autonomi. I resultatet framkom att socialarbetaren har stor handlingsfrihet i sitt arbete med barn och unga samt att de i hög utsträckning använder sig av intuition och tidigare erfarenheter. Hur socialarbetaren är som person har stor betydelse för hur denne väljer att nyttja det handlingsutrymme som ges. Resultatet visar även att socialarbetare med längre erfarenhet i högre grad än socialarbetare med kort erfarenhet förlitar sig på subjektiv kunskap i sitt arbete. Vår uppfattning är att jaget är ett viktigt verktyg i arbetet med barn och unga, och att det svarar mot den komplexitet som finns inbyggd i arbetet. Dock bör vikten av reflektion kring denna kunskapsanvändning understrykas.

  • 372.
    Bohäll, Amanda
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Malmström, Emma
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Personliga assistenters psykosociala arbetsmiljö: En kvalitativ studie inom offentlig och privat sektor2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Yrket personlig assistent är unikt då arbetsplatsen generellt utgår från brukarens hemmiljö. Vidare är arbetet unikt i den mån man som assistent kommer en person nära inpå livet genom delaktighet i syfte att förbättra individens liv och levnadsvillkor. Yrket är däremot komplext då brukaren står i centrum för insatsen men samtidigt bedömer resultatet av assistenternas insats. Syftet med följande uppsats är att undersöka personliga assistenters upplevelser av psykosocial arbetsmiljö för att öka kunskapen om arbetsmiljörelaterade risk- och friskfaktorer i arbetet med personer med funktionsnedsättning. Studien har tillämpat ett kvalitativt tillvägagångssätt och det empiriska materialet har insamlats via semistrukturerade intervjuer för att lyckas fånga respondenternas upplevelser kring den psykosociala arbetsmiljön. Semistrukturerade intervjuer har vidare tillämpats i syfte att ge respondenterna utrymme att uttrycka sig fritt kring sin psykosociala arbetsmiljö. Sammantaget har sju stycken intervjuer genomförts med yrkesverksamma personliga assistenter där urvalet av personer skett via ett så kallat snöbollsurval. Intervjuerna har i ett senare skede transkriberats för att möjliggöra en analys av den insamlade empirin. Empirin belyser utmärkande faktorer i relation till assistenternas motivation där utveckling hos assistansanvändarna betraktas som en av de primära motivationsfaktorerna. Vidare visar resultatet i studien att krav och kontroll från anhöriga till assistansanvändarna påverkar den psykosociala arbetsmiljön betydligt. Resultatet påvisar också att socialt stöd från såväl kollegor och ledning är av stor vikt för att de anställda skall uppleva att dem har en god psykosocial arbetsmiljö.

    Slutsatsen av den psykosociala arbetsmiljön för personliga assistenter utifrån den insamlade empirin tyder på en arbetssituation präglat av höga krav, låg kontroll och lågt socialt stöd. Däremot uppskattar assistenterna sitt arbete tillsammans med sina respektive brukare då dem motiveras av att i sin yrkesroll få bidra till ett värdigt liv för assistansanvändaren i fråga. Respektive arbetsgivare har dock ett viktigt arbete att driva framåt ur arbetsmiljösynpunkt gentemot sina arbetstagare i syfte att verka för en bättre psykosocial arbetsmiljö. 

  • 373.
    Bojanic, Helena
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    En jämförande studie om identitetsskapandet, sociala band och självkänsla hos brottsoffer och f.d. kriminella2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Denna studie avser att jämföra brottsoffer och f.d. kriminellas upplevelser av hur individens identitet har formats. Undersökningen bygger på kvalitativa intervjuer med tio informanter som söker besvara frågan om hur individerna upplever att deras sociala band och självkänsla har förändrats av att vara kriminell respektive brottsoffer. Dessa frågor besvaras med de teoretiska utgångspunkter som valts där fokus ligger på Jenkins sociala identitetsteori. Vidare används Scheffs teori om sociala band som är associerad med känslor av skam och stolthet, samt Johnsons teori om självkänsla används som reglerar individens välmående. I resultatet framgår markanta skillnader mellan brottsoffer och f.d. kriminellas upplevelser av brott.  Den sociala omgivningen anses ha en betydande roll för deras olika upplevelser men framförallt för individernas identitetsskapande. Det kan även konstateras att sociala band utgör en viktig faktor för individens välbefinnande och har en inverkan på individens självkänsla.

  • 374.
    Bokström, Malin
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Svensson, Ingrid
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Tröst till personen med cancer som vårdas av sjuksköterska i livets slut: En begreppsanalys2018Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Tröst har en central del i omvårdnaden. Begreppet tröst har ifrågasatts om det är relevant för omvårdnaden. Tröst förknippas med lidande och betydelsen av begreppet tröst är individuellt, kroppsligt, mentalt och andligt. Syftet med studien var att undersöka begreppet tröst utifrån ett omvårdnadsperspektiv i livet slutskede. Begreppsanalysen följer Rodgers Evolutionary Concept Analysis. Artikelsökningar genomfördes i 4 databaser. 14 artiklar blev det slutgiltiga urvalet. Där synonyma/relaterade termer, antecedenter, kännetecken, exempel och konsekvenser av tröst identifierades. Resultatet visar att det finns vissa gemensamma faktorer som främjar tröst. Faktorer som framkom var relationen till sjuksköterskan, familjerelationer och religiös eller andlig tro. Det är viktigt att sjuksköterskan anpassar trösten till den enskilde personen då tröst upplevs individuellt. Resultatet diskuterades mot Ruland och Moores omvårdnadsteori Peaceful End-Of- Life Theory och vidare analysfasen. Det behövs mer forskning för att vidareutveckla begreppet tröst i livets slutskede.   

  • 375.
    Bolanca, Anna
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Kjellström, Johanna
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Patienters upplevelser av omvårdnaden på akutmottagningen efter ett trauma2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Trauma är något som uppenbarar sig oväntat och kan leda till omfattande konsekvenser för patienter som drabbas. Eftersom patienter själva inte kan påverka situationen fullt ut, är det viktigt att sjuksköterskan besitter kompetens för att erbjuda bästa möjliga omvårdnad. Syfte: Syftet var att belysa patienters upplevelser av omvårdnaden på akutmottagningen efter att ha drabbats av trauma. Metod: En litteraturöversikt genomfördes med kritisk granskning och sammanställning av vetenskapliga artiklar inom det valda ämnet. Totalt användes nio resultatartiklar. Resultat: Patienters upplevelser kunde delas in i tre teman: delaktighet, trygghet och hopp. I resultatet framkom det att patienters upplevelser av omvårdnaden på akutmottagningar efter ett trauma växlade mellan positiva och negativa upplevelser. Delaktighet var något som varierade och påverkade patienters upplevelse kring omvårdnaden. Att tilldelas information och relevant fakta stillade oron och medförde en känsla av trygghet. Hopp skapades genom omvårdnad av god kvalitet medan brist på hopp ledde till en minskad vilja till att kämpa. Slutsatser: Ökad kunskap redan i sjuksköterskeutbildningen kring traumavård på akutmottagningar kan ge större medvetenhet om patienters upplevelser av omvårdnaden, vilket i sin tur kan leda till en bättre vård. Forskning för att öka insikten om patienters upplevelser av omvårdnaden efter ett trauma bör utföras.

  • 376.
    Bolland, Mick
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Framing Terrorism in Nordic News Media: A study regarding acts of terror, involved actors, and political messages during 2014-20182019Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    The overall aim of this study was to investigate what common trends are within the communication of acts of terror towards the public within the Nordic countries. This was done by positioning the portrayal of terrorism within the theory of framing by Entman (1993) and the model of framing terrorism by Norris, Kern and Just (2003), which provided the following sub-topics to analyze during the research in regards to terrorism: (1) problem definitions, (2) diagnoses, (3) moral evaluations, (4) treatment recommendations, and (5) political messages.

    The method was based on quantitative content analysis, which made use of physical, categorical, and thematic distinctions surrounding the framing of terrorism. The sample size consisted out of 138 articles which were analyzed based on these distinctions. The included articles originated from the following online editorials of publisher The Local: The Local Denmark, The Local Sweden, and The Local Norway.

    Results indicated an overall more objective approach from the tabloid in regards to terrorism, meaning that mostly only facts were provided but no political messages. Biases within the articles were not directly found, though a focus on male and Muslim perpetrators in regards to acts of terror was apparent.

    Conclusions surrounding the analysis include that the editorials generally appear to be protecting the public by not mentioning too many details surrounding acts of terror. The editorials also seemingly contribute to the avoidance of radicalizing potential actors in regards to acts of terror by leaving out details such as diagnoses and moral evaluations. The editorials were furthermore found to hold an objective tone and did not subject to sensationalism.

  • 377.
    Bolse, Kärstin
    Högskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS), Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    Caring for Patients with an Implantable Cardioverter Defibrillator Experiences of Patients and Healthcare Professionals2009Doktoravhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Background: An Implantable Cardioverter Defibrillator (ICD) is a technical device used in the treatment of ventricular arrhythmias. After the implantation of an ICD the entire life situation can be affected with psychological and social consequences for the patient and his/her next of kin. The healthcare professionals play a vital role in providing educational information, support, and technical follow-up of the device. During recent years more and more hospitals have introduced a more team based organisation where the physicians collaborate with specialised ICD nurses.

    Aim: The overall aim of the thesis was to explore how patients with an ICD experienced their life situation and howhealthcare professionals described their experiences of delivering care to ICD patients.

    Methods: The design was descriptive, combining both quantitative and qualitative approaches, and the data was collected from Sweden and the USA. The Uncertainty of Illness Scale (MUIS-C) and Quality of life Index (QLI) instruments were used to determine the level of uncertainty and satisfaction with life (I), in-depth interviews with a phenomenographic approach was used to describe how Swedish and US patients living with an ICD conceived their life situation (II, III) and how healthcare professionals’ experienced delivering care to patients with an ICD, (IV). Finally, to explore clinical aspects of ICD care in Sweden, the Delivery of ICD Questionnaire (DOIQ) was used to describe the healthcare professionals’ experiences and a content analysis was used to describe the written educational information material provided to patients (V).

    Results: There were no differences in uncertainty between pre and post ICD implantation either in Swedish or the US patients. Satisfaction with life was significantly higher among US patients compared to Swedish patients both before and after ICD implantation within the health-functioning, socio-economic and psychological-spiritual domains. The Swedish ICD patients experienced a significantly higher satisfaction with life within the socioeconomic domain after 3 months. (I). The patients felt safe in having an ICD implanted, but the conceptions varied from seeing the device as a life saver to being worried about what could happen. Gratitude at having an ICD varied from happiness at being alive to something that was alien and disturbed the patient. Being more or less dependent included how patient experienced feelings from well-being to grief. Having a network varied from having sufficient support to loneliness. Having a belief in the future ranged from having confidence to look forward to resignation. Gaining awareness described patients’ adaptation to living with an ICD and limitations due to the ICD (II). The patients also underwent a transition from becoming aware of the restriction in the life situation through a process of adaption and having trust in the ICD. This phase was followed by a reorientation phase where they adapted to their life situation and the patient and his/her family regained of their lives (III). The healthcare professionals strove to provide competent and individualised care and infuse confirmation to the patients in form of information, education and support. They gave the patients tools to handle their life situation, through existential support and mediating security (IV). Half of the hospitals had nurse-based clinic and others planned to introduce them. Three hospitals performed follow-up in the form of remote home monitoring. The nurse had specific ICD education from ICD companies and/or various university courses. In the educational information material the biophysical dimensions dominated while the emotional dimension was scarcely described, and the spiritual-existential was not referred to at all (V).

    Conclusions: This thesis offers a further contribution to the scholarly discussion about the relationship between technology and human existence and how to cope with this transition. Our studies revealed that the embodiment of the ICD reflects a merger of experiences about its presence and potential from both patients’ and healthcare professionals’ perspective. This research hopefully encourages healthcare professionals to carefully reflect on what it is like to live with an ICD and to consider practice improvement for the patients’ and the next of kin.

  • 378.
    Bolse, Kärstin
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI). Linköpings Universitet, Linköping, Sweden.
    Living with an implantable cardioverter defibrillator: Swedish and US patients' experiences of their life situation2004Licentiatavhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
  • 379.
    Bolse, Kärstin
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS), Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    Flemme, Inger
    Högskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS), Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    Ivarsson, Anita
    Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg, Sweden.
    Jinhage, Britt-Marie
    Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg, Sweden.
    Carroll, Diane
    Massachusetts General Hospital, Boston.
    Edvardsson, Nils
    Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg.
    Hamilton, Glenys A.
    Massachusetts General Hospital, Boston.
    Fridlund, Bengt
    Högskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS), Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    Life situation related to the ICD implantation: self-reported uncertainty and satisfaction in Swedish and US samples2002Inngår i: European Journal of Cardiovascular Nursing, ISSN 1474-5151, E-ISSN 1873-1953, Vol. 1, nr 4, s. 243-251Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The aim of the study was to describe changes in the life situation related to the ICD implantation of Swedish and US samples with regard to uncertainty and satisfaction. The life situation was measured by reference to the uncertainty caused by the condition and satisfaction with the life situation. Inferential statistics were used to analyse changes within and between the Swedish and US samples. Uncertainty showed a statistically significant difference between the Swedish and US samples before as well as after the ICD implantation. A higher level of uncertainty was indicated for the US sample prior to the ICD implantation and for the Swedish sample following the implantation. In the Swedish sample, satisfaction with life showed a statistically significant difference within the socio-economic domain, indicating a higher degree of satisfaction 3 months after implantation. Satisfaction within the domains of health and functioning, socio-economics and psychological-spiritual showed a statistically significant difference between the Swedish and US samples both before and after ICD implantation, indicating a higher degree of satisfaction in the US sample. The previous study shows that the ICD-patient's life situation is changed after the implantation and that it is necessary to provide the patient with information and education based on their own preconditions. The fact that US sample was investigated at a later stage after ICD implantation than the Swedish sample may have influenced the results of the study.

  • 380.
    Bolse, Kärstin
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS), Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI), Gruppen för forskning om hälsofrämjande och Livsstilsförändrande arbete.
    Hamilton, Glenys
    University of Oslo, Center for Shared Decision Making and Nursing Research, Norway.
    Flanagan, Jane
    University of Massachusetts-Lowell, Lowell, MA, USA.
    Caroll, Diane L.
    Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA.
    Fridlund, Bengt
    Högskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS), Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    Ways of experiencing the life situation among United States patients with an implantable cardioverter-defibrillator: a qualitative study2005Inngår i: Progress in Cardiovascular Nursing, ISSN 0889-7204, E-ISSN 1751-7117, Vol. 20, nr 1, s. 4-10Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The purpose of this paper is to describe how a selected group of United States patients with an implantable cardioverter-defibrillator perceived their life situation. A qualitative design based on the phenomenographic approach was chosen to describe the patients' conceptions of their life situation. Fourteen patients-eight men and six women, aged 21-84-were strategically selected to obtain as broad a variation as possible. The descriptive categories to emerge from the analysis of the interviews were trust, adaptability, and empowerment. The category labeled trust describes how patients trusted in the organization around them. The category labeled adaptability describes how patients adapted to living with an implantable cardioverter-defibrillator device. The category entitled empowerment describes how patients considered that they received support from family and friends as well as from health care professionals. This study suggests the need for a holistic intervention program comprising family, work, and leisure, focusing on patients' future life situation.

  • 381.
    Bolse, Kärstin
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS), Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    Johansson, I.
    Linköping University Hospital.
    Strömberg, Anna
    Linkoping University Hospital.
    Organisation of care for Swedish patients with an Implantable Cardioverter Defibrillator, a national survey2010Inngår i: European Heart Journal, Supplement, ISSN 1520-765X, E-ISSN 1554-2815, Vol. 31, nr Supplement 1, s. 236-236Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background:

    ICD implantations have developed rapidly in recent years and is now an established arrhythmia treatment. The expanding indication for ICD implantation demands new competencies and resources in the ICD team members.

    Objectives:

    To describe the clinical aspects of Implantable Cardioverter Defibrillators (ICD) care in Sweden with focus on organisation, the role and education of nurses, patient information and education, and areas in need of improvement.

    Methods:

    Participants were recruited among physicians and nurses in all of the hospitals implanting ICDs (N=16). Data was collected by a questionnaire. The questionnaire was constructed based on a systematic literature review and then guided by an expert group with clinical and research expertise within the ICD area. The format was inspired by existing questionnaires on heart failure care. The questionnaire comprised of 23 questions, including both multiple choice questions and open questions. Additionally, all written educational materials provided to patients pre- and post-ICD implant were collected from all 16 hospitals. Deductive content analysis using Sarvimäki and Stenbock-Hult's five holistic dimensions was employed to ascertain how information was provided in brochures and information materials.

    Results:

    This study revealed variations in the organisation and follow-up of ICD patients between the different centres in Sweden. Half of the hospitals (n=8) had nurse-based outpatient clinics and several others planned to introduce them. Three hospitals carried out distance follow-ups by means of tele-monitoring. The nurses had received specific ICD education from ICD companies and/or various university courses. In all hospitals, ICD patients received verbal and written information both before and after implantation. The biophysical dimension dominated in the information material while the emotional, intellectual, and socio-cultural dimensions were scarcely described, and the spiritual- existential was not referred to at all. The majority of the ICD teams were in favour of the development of research and quality assurance by means of check lists, guidelines and the ICD-registry.

    Conclusion:

    Holistic care of ICD patients can be achieved by means of a multi-disciplinary ICD team and more patient-centred educational strategies. In Sweden, the organisation of ICD care and follow-up is developing towards more nurse-based clinics. The content of the written educational materials need to be more holistic, rather than mainly focusing on the biophysical and technical aspects of living with an ICD.

  • 382.
    Bolse, Kärstin
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS), Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    Johansson, Ingela
    Department of Medicine and Health Sciences, Division of Nursing Science, Linköping University.
    Strömberg, Anna
    Department of Medicine and Health Sciences, Division of Nursing Science, Linköping University.
    Experiences of delivering care to patients with an Implantable Cardioverter Defibrillator from the perspective of health care professionals2009Manuskript (preprint) (Annet (populærvitenskap, debatt, mm))
    Abstract [en]

    Objective: To describe healthcare professionals’ experiences of delivering care to patients with an Implantable Cardioverter Defibrillator (ICD).

    Methods: A qualitative, descriptive design based on a phenomenographic approach. Data was collected between October and December 2007 through interviews with 24 healthcare professionals representing all 16 implanting ICD centres in Sweden.

    Results: Two descriptive categories comprising seven subcategories emerged. Striving to provide competent care comprised: providing access to care, improving one’s quantifications, individualising care and Striving to infuse confirmation involved: promoting independence providing existential support, mediating security and comprising needs of next of kin.

    Conclusion: The healthcare professional striving to provide competent and confirming care based on a holistic perspective. The results describe a variation of how healthcare professionals’ strive to be professional in clinical care in order to give the patient tools to handle their life situation.

    Practice Implications: The findings from healthcare professionals’ experiences can complement studies from the patients’ perspective and are important when improving care or ICD patients. This study can serve as a base for developing and redefining holistic follow-up programmes for ICD patients.

  • 383.
    Bolse, Kärstin
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS), Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    Johansson, Ingela
    Department of Medicine and Health Sciences, Division of Nursing Science, Linköping University.
    Strömberg, Anna
    Department of Medicine and Health Sciences, Division of Nursing Science, Linköping University.
    Organisation of care for Swedish patients with an Implantable Cardioverter Defibrillator, a national survey2011Inngår i: Journal of Clinical Nursing, ISSN 0962-1067, E-ISSN 1365-2702, Vol. 20, nr 17-18, s. 2600-2608Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Aim.

    To describe the clinical aspects of implantable cardioverter defibrillators care in Sweden with focus on organisation, the role and education of nurses, patient information and education and areas in need of improvement.

    Background.

    Implantable cardioverter defibrillators implantations have developed rapidly in recent years and are now an established arrhythmia treatment. The expanding indication for implantable cardioverter defibrillators implantation demands new competencies and resources in the implantable cardioverter defibrillators team members.

    Methods.

    Participants were recruited among physicians and nurses in all of the hospitals implanting implantable cardioverter defibrillators (n = 16). Data were collected by a questionnaire. Additionally, all written educational materials provided to patients pre- and postimplant were collected from all 16 hospitals. Deductive content analysis using Sarvimäki and Stenbock-Hult's five holistic dimensions was employed to ascertain how information was provided in brochures and information materials.

    Results.

    Half of the hospitals (n = 8) had nurse-based outpatient clinics and several others planned to introduce them. Three hospitals carried out distance follow-ups by means of tele-monitoring. The nurses had received specific implantable cardioverter defibrillators education from implantable cardioverter defibrillators companies and/or various university courses. The biophysical dimension dominated in the information material, while the emotional, intellectual and socio-cultural dimensions were scarcely described, and the spiritual-existential was not referred to at all.

    Conclusion.

    Holistic care of implantable cardioverter defibrillators patients can be achieved by means of a multidisciplinary implantable cardioverter defibrillators team and more patient-centred educational strategies. In Sweden, the organisation of implantable cardioverter defibrillators care and follow-up is developing towards more nurse-based clinics.

    Relevance to clinical practice.

    Development and implementation of structured care programmes with a more holistic approach can improve future implantable cardioverter defibrillators care. The content of the written educational materials need to be more holistic, rather than mainly focusing on the biophysical and technical aspects of living with an implantable cardioverter defibrillators.

  • 384.
    Bolse, Kärstin
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS), Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    Thylen, Ingela
    Department of Medical and Health Sciences, Linköping University, Linköping Sweden.
    Strömberg, Anna
    Department of Medical and Health Sciences, Linköping University, Linköping, Sweden.
    Healthcare professionals' experiences of delivering care to patients with an implantable cardioverter defibrillator2012Inngår i: European Journal of Cardiovascular Nursing, ISSN 1474-5151, E-ISSN 1873-1953, Vol. 12, nr 4, s. 346-352Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: An implantable cardioverter defibrillator (ICD) is a technical device used in the treatment of ventricular arrhythmias. After an ICD implantation, the entire life situation of the patient their next of kin can be affected psychologically and socially. Healthcare professionals play a vital role in providing educational counselling, support and technical follow-up of the device, but little is known about their experiences.

    AIM: This paper describes the experiences of Swedish healthcare professionals in delivering care to patients with an ICD.

    METHODS: A qualitative, descriptive design based on a phenomenographic approach was used. Data were collected through interviews with 12 specialist ICD nurses and 12 physicians, representing 16 ICD implantation centres in Sweden.

    FINDINGS: Two descriptive categories comprising seven subcategories emerged. Striving to provide competent care comprised the subcategories: providing access to care, improving one's qualifications and individualising care. Striving to infuse confirmation incorporated the subcategories: promoting independence, providing existential support, mediating security and comprising needs of next of kin.

    CONCLUSIONS: The healthcare professionals described how they wished to develop the care further. Both nurses and physicians were consistent in wanting to provide competent and confirming care based on a holistic perspective with high accessibility to the ICD team. The findings describe how healthcare professionals strive to provide professional clinical care in order to give the patients tools to handle their life situation. They suggested that more structured education and counselling according to guidelines should be provided. They also highlighted the need to increase their own competence by improving their knowledge and skills.

  • 385.
    Boman, Ida
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Tryggvesson, Emmy
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Sjuksköterskans oberoende omvårdnadsåtgärder för barn med funktionell obstipation: En allmän litteraturstudie2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 180 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Funktionell obstipation är ett vanligt problem hos barn runt hela världen. Funktionell obstipation definieras som hård avföring, känsla av ofullständig tarmtömning och svårigheter med att tömma tarmen. Upplevd smärta i samband med tarmtömning är den vanligaste orsaken till att barn drabbas av funktionell obstipation, av denna anledning håller barnet inne avföringen. Trots att laxantia kan leda till flertalet biverkningar är det ofta den första behandlingen som åtas vid obstipation, därav var syftet i föreliggande studie att undersöka vilka oberoende omvårdnadsåtgärder sjuksköterskan kan använda sig av i behandlingen av funktionell obstipation hos barn i åldrarna 1-18 år. Sjuksköterskan har en betydande roll i omvårdnaden av funktionell obstipation, därför krävs kunskap om problemet. Studien är genomförd som en allmän litteraturstudie och är baserad på tio vetenskapliga artiklar. Resultatet har bearbetats och presenteras i tre teman. Det framkommer att undervisning, uppmuntran och uppföljning är delar som har stor betydelse i behandlingen av funktionell obstipation hos barn. Sjuksköterskan bör etablera en stöttande och uppmuntrande relation till barnen och föräldrarna för att uppnå bästa möjliga behandlingsresultat. Mer forskning inom området är nödvändigt för att utveckla sjuksköterskors kunskaper kring oberoende omvårdnadsåtgärder vid funktionell obstipation.

  • 386.
    Bonafé, Fatima
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Donovan, Annie
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Omvårdnad av patienter med smärta ur ett genusperspektiv: En litteraturstudie2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    I samhället råder ett genussystem som särhåller män och kvinnor och detta skapar genusskillnader där mannen är normen och kvinnan den avvikande. Genus är det människan formas till genom kultur och tänkande. Smärta är ett problem för patienter och omvårdnad av patienter med smärta är en viktig del av sjuksköterskeprofessionen. Omvårdnad av patienter med smärta baserat på inbillningar om genus kan skapa felaktig bedömning och behandling och kan leda till fara för patienten. Syftet med studien var att undersöka omvårdnad av patienter med smärta ur ett genusperspektiv. En litteraturstudie med systematisk sökning genomfördes. Artiklarna genomgick kvalitetsgranskning och etikgranskning. En kvalitativ innehållsanalys med en deduktiv ansats genomfördes utifrån sjuksköterskans omvårdnad av patienter med smärta. Resultatet är baserat på 13 vetenskapliga artiklar och presenteras i två kategorier; bedömning av patienter med smärta och behandling av patienter med smärta. Sjuksköterskor bedömer manliga patienters smärta som mer intensiv och trovärdig än kvinnliga patienters smärta som också rekommenderas mer psykologisk hjälp än manliga patienter. Resultatet visar också att sjuksköterskor kan låta egna fördomar påverka smärtbedömningen. Litteraturstudien både bekräftar och dementerar att det finns genusskillnader mellan manliga och kvinnliga patienter i farmakologisk smärtbehandling. Genuspåverkan kan ses genomgående från utbildningen som student till arbetsplatsen som sjuksköterska. För att skapa en mer personcentrerad omvårdnad av patienter med smärta är kunskap om genus något som behövs prioriteras, förslagsvis genom reflektion och utbildning, både i sjuksköterskeutbildningen och på arbetsplatsen. Ytterligare forskning om genusskillnader i andra delar av vården är önskvärt.

  • 387.
    Bond, Hermine
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    "Tillsammans ska vi ta hand om Sverige": En kvalitativ innehållsanalys av hur den sociala tilliten uttrycks i svenska medier under terrordådet i Stockholm 7 april 20172018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Syfte: Studiens syfte är att studera hur svenska medier uttrycker social tillit och gemenskap under en krissituation som terrordådet i Stockholm 2017 Övergripande frågeställning: Hur framställs den sociala tilliten i svenska tidningar vid en krissituation?

    Underfrågor: a) Hur skildras gemenskap under och efter terrordådet i tidningsmaterial? b) Vilka handlingar och uttryck presenteras i tidningsmaterial som visar på den sociala tilliten? c) Vilka handlingar och uttryck presenteras i tidningsmaterial som visar på den institutionella tilliten?

    Metod och material: Innehållsanalys av svenska tidningsartiklar från Aftonbladet, Dagens Nyheter, Expressen och Svenska Dagbladet med grundad teori som metod

    Resultat: En övergripande gemenskap mellan individer och institutioner uppmuntras till i medierapporteringen och baseras till stor del på hur den sociala tilliten framställs. Medierna har möjlighet att påverka detta genom att anpassa innehållet efter situationer och normer som råder. Globaliseringens mångskiftande sidor utmanar den sociala tilliten, där främst risker och hot som exempelvis splittring i samhället försvårar mediernas roll i välfärden.

  • 388.
    Bonhomme, Justin
    et al.
    School of Human Kinetics, Laurentian University, Sudbury, Canada.
    Seanor, Michelle
    Human Studies Program, Laurentian University, Sudbury, Canada.
    Schinke, Robert J.
    School of Human Kinetics, Laurentian University, Sudbury, Canada.
    Stambulova, Natalia
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    The career trajectories of two world champion boxers: interpretive thematic analysis of media stories2020Inngår i: Sport in Society: Cultures, Media, Politics, Commerce, ISSN 1743-0437, E-ISSN 1743-0445, Vol. 23, nr 4, s. 560-576Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Athlete development can be described through transitions that mark turning phases throughout athletes’ careers. Our authors explored media data to unpack the career developments of two prominent world champion boxers from their early lives to world championship status. Employing thematic analysis, five themes were identified: (1) weathering hardships of early life (subthemes: the rough life of an innercity kid; abject poverty in war-torn Philippines), (2) entry into sport (subthemes: groomed to fight; boxing to escape poverty), (3) amateur experience (subthemes: Olympic medallist en route to the pros; struggling amateur with dreams of greatness), (4) launching a professional career (impressive American prospect; a charismatic unpolished slugger) and (5) capturing a world title (subthemes: the much-anticipated world champion; the unexpected world champion). This exploration augments our understanding of how two worldrenowned boxers’ career developments were represented through sport media and interpreted by the researchers, suggesting parallel pathways for future career boxers and those who work with them. © 2018 Informa UK Limited, trading as Taylor & Francis Group

  • 389.
    Book, Robert T.
    et al.
    Southern Denmark University, Odense, Denmark.
    Henriksen, Kristoffer
    University of Southern Denmark, Odense, Denmark.
    Stambulova, Natalia
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI), Hälsa och idrott.
    Empowering youth athletes against the odds: Successful talent-development environments in underserved communities2019Inngår i: Abstract book: The 15th European Congress of Sport and Exercise Psychology – Building the Future of Sport and Exercise Psychology / [ed] B. Strauss et al., 2019, s. 321-321Konferansepaper (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The research on the career pathways of professional athletes is well established in sport psychology, yet this field is lacking insight into the lives of athletes whose formative years were spent primarily in an American underserved community (Stambulova & Wyllemann, 2014). Using the Holistic Ecological Approach as a framework, this PhD project’s aim is to begin to understand how professional athletes were able to circumvent the environmental hardships and still reach the professional level of their chosen sport (Henriksen, 2010; Henriksen & Stambulova, 2017). This study involved in-depth, biographical interviews with N = 10 professional athletes who overcame significant adversity. Through the analysis of the data, many commonalities emerged. Key transitional and existential relationships, an understanding that sport was a way out of hardship and an ability to shift and persist through adversity, were key themes identified in the data. However, considering multi- and equifinality, no two lives are exactly the same and life stories can converge and diverge at many different junctions. Thus, this presentation will contain a brief summary of two athletes who overcame many of the same obstacles, reached a similar level in their sport, yet it is clear that their environment shaped them in drastically different ways.

  • 390.
    Book, Robert T.
    et al.
    Southern Denmark University, Odense, Denmark.
    Henriksen, Kristoffer
    University of Southern Denmark, Odense, Denmark.
    Stambulova, Natalia
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI), Hälsa och idrott.
    Towards investigating athletic talent developmentenvironments in underserved communities in the United States2018Inngår i: The Science and Practice of Racket Sport for Improved Performance and Health: Special Focus on Table Tennis: Book of Abstracts / [ed] Urban Johnson, Lars Kristén, Miran Kondrič, Halmstad: Halmstad University , 2018, s. 69-70Konferansepaper (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Introduction: This presentation will focus on the content of PhD project of the first author who has had extensive experiences of working in American schools within underserved (i.e., poor) communities. In spite of lacking resources, some of these schools are able to contribute into developing high performance athletes in various sports (including racket sports) and empowering them to achieve the success against the odds. These real life examples served as an inspiration to investigate such athletes’ career pathways and environments in which they had grown up.

    Aim and theoretical framework: The aim of this project is to acquire knowledge regarding the challenges and barriers faced by athletic talent development environments in underserved communities (UATDEs) and how successful UATDEs manage to help athletes achieve athletic and personal success against the odds. The study is based on the holistic ecological approach (Henriksen, 2010; Henriksen & Stambulova, 2017), and particularly on the athletic talent development environment (ATDE) model. The model was previously applied to study ATDEs in Scandinavia with its high social and economic equality. Conversely, in the United States, with its large income gap, many underserved communities struggle to produce elite athletes, and little investigation has been conducted surrounding such environments.

    Project design and method: The project will consist of three studies. Study 1will focus on exploring career pathways to athletic success and related environmental and personal factors in American athletes with low SES background through a series of interviews. Another series of interviews will be used in Study 2 to examine key stakeholders' perspectives on challenges faced and strategies implemented in UATDEs. In Study 3, the case study approach will be used to investigate two successful UATDEs within American communities and identify shared features responsible for their talent development success.

    Expected results: It is expected that Study 1 will reveal that athletes at the UATDEs were forced to deal with hardship and overcome a number of challenges that made them more resilient compared to those from affluent circumstances. From Study 2 it is expected to identify a spectrum of complicated issues (e.g., lack of funding, less access to practice time, lower moral, high stress and low levels of communication and support) that the UATDEs deal with. The anticipated results from Study 3 are that successful UATDEs have unique but also shared features that may form the basis for developing UATDE frameworks as an expansion of the holistic ecological approach.

  • 391.
    Borcak Walder, Linda
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Johansson, Caroline
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Patienters upplevelser av utmattningssyndrom: En litteraturstudie2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Sammanfattning

    Bakgrund: Om en människa länge utsätts för långvarig stress utan tid för återhämtning kan utmattningssyndrom utvecklas. Diagnosen utmattningssyndrom är en relativt ny diagnos i Sverige, diagnosen accepterades formellt år 2005. Syfte: Med denna litteraturstudie avses att belysa utmattningssyndrom från patientens perspektiv. Metod: En litteraturstudie genomfördes och sökningar med noga utvalda sökord utfördes i databaserna Cinahl, PubMed, och PsycInfo. Sökningarna i denna litteraturstudie resulterade i att tio resultatartiklar inkluderades, genom innehållsanalys strukturerades och analyserades resultatartiklarna. Resultat: Resultaten presenteras under fem teman: Att släppa taget, insikt balans och självbild, upplevelser av varningssignaler och symtom, stöd och support samt tillfrisknande. Resultatet av litteraturstudien lyfter fram vikten av patienters upplevelse att komma till insikt om orsaken till varför de drabbats av utmattningssyndrom, inte förrän då kunde patienterna påbörja sin resa mot tillfrisknande. Tydligt var även att patienterna genom att arbeta med sitt beteendemönster fick sin självkänsla och självrespekt tillbaka. Genom att lära sig strategier för att hantera stress lärde sig patienterna att känna igen kroppens signaler. Vidare forskning om patienters upplevelser är av vikt då effekter av rehabiliteringsmetoder för utmattningssyndrom är bristfällig.     

  • 392.
    Borg, Alexandra
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Burman, Evelina
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    "Se mig som en människa": Upplevelser av värdighet i omvårdnad av personer med demens2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Då demografiska förändringar sker i samhället där fler blir äldre och allt fler drabbas av demenssjukdom kommer vårdpersonal i större grad vårda personer med demens där det är av stor vikt som vårdpersonal att inte låta värdigheten negligeras. Syftet var att belysa upplevelser av värdighet i omvårdnad av personer med demens. Studien genomfördes som en litteraturstudie där 12 kvalitativa artiklar användes till resultatet. Artiklarna granskades och analyserades och fyra teman framkom som innehöll omvårdnad av personer med demens relaterat till värdighet. Upplevelser av delaktighet, sociala interaktioner, tid samt kunskap och säkerhet relaterat till värdighet upplevdes viktigt i omvårdnad av personer med demens vid bevarande av värdighet. Forskning gällande omvårdnad av personer med demens relaterat till värdighet kommer vara betydelsefullt för såväl anhöriga som vårdpersonal genom en fördjupad kunskap som kan leda till att värdighet bevaras och återupprättas. Ytterligare forskning i framtiden om demenssjukdom hos äldre med annan etnisk bakgrund än svensk kommer vara av stor betydelse då den ökade invandringen leder till att fler vårdas i Sverige.

  • 393.
    Borg, Caroline
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Arvidsson, Jennifer
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Att gilla och att bli gillad- en sociologisk studie om unga på sociala medier2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Syftet med denna uppsats var att skapa en djupare förståelse för hur unga tänker och handlar kring ”likes och om de gör det till en värdering där de kan mäta sig själv och andra både när det gäller online som offline. För att ta reda på detta undersökte vi om det sociala samspelet både online och offline påverkas av denna eventuella värdering. Forskning visar på att sociala medier har en påverkan på unga, dock finns det ingen forskning om just ”likesfenomenet” och hur det tar sig uttryck bland unga användare av sociala medier. Studien är av kvalitativ art och har genomförts med hjälp av fokusgrupper vilka senare har tolkats utifrån ett hermeneutiskt perspektiv samt med stöd av teorier så som socialt kapital (Bourdieu), jaget och maskerna (Goffman) och panoptikon (Foucault). Huvudresultatet visar att unga tillskriver en värdering av sig själv och andra utifrån antalet ”likes”. Denna värdering har visat sig innehålla både positiva och negativa effekter. Positiva effekter på så vis att omtyckta och populära personer offline får ännu en konfirmation på att de är omtyckta- genom många ”likes” och negativa effekter för de personer som är mindre omtyckta offline genom att de får den tillskrivningen även online- genom få ”likes”. Vårt resultat visar även att unga använder sig av olika tillvägagångsätt och strategier för att uppnå så många ”likes” som möjligt och ett av dem är att framställa sig från sin allra bästa sida på bland annat bilder.

  • 394.
    Borge, Fredrik
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Winberg, Lena
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Patienters erfarenheter av att leva med angina pectoris2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Ett stort antal personer insjuknar varje år i kranskärlssjukdom, vilket inkluderar angina pectoris. Sjuksköterskan behöver ha goda kunskaper om hur patienter med angina pectoris erfar olika symptom relaterat till sjukdomsbilden, samt hur patienter anterar och lever med sin sjukdom. Detta för att kunna ge bästa stöd och arbeta på ett personcentrerat sätt. Syftet var att beskriva patienters erfarenheter av att leva med angina pectoris. Metoden som användes var litteraturstudie vilken grundades på tolv vetenskapliga artiklar vilka analyserades och sammanställdes. Resultatet visade att patienter med angina pectoris har olika erfarenheter av sjukdomen. Tre teman framkom i resultatet; Patienters erfarenheter av smärta och obehag, Patienters erfarenheter av stress och oro samt Patienters erfarenheter av stöd. Då befintlig forskning mer generellt inriktas på patienter med kranskärlssjukdomar, behövs mer specifik forskning där situationen för patienter med angina pectoris belyses.

  • 395.
    Borgkvist, Josefin
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Cardenbäck, Andréa
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Pettersson, Jennifer
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    När ”Google” blir din läkare.: En sambandsstudie ur ett hälsopedagogiskt perspektiv med fokus på hälsorelaterad information på Internet2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Att "googla" på sina symptom och söka hälsoinformation på Internet kräver en viss förkunskap för att kunna ta del av informationen. Dagens lättåtkomliga hälsoinformation kan leda till konsekvenser så som felaktiga behandlingar och feldiagnostisering vilket vidare kan orsaka negativa följder för den individuella hälsan.

    Syfte: Syftet med studien var att utifrån ett hälsopedagogiskt perspektiv studera samband mellan olika bakgrundvariabler och hälsokomponenter i relation till hur individer använder Internet som informationskälla för att finna kunskap som främjar den egna hälsan.   

    Metod: Datainsamlingen har skett genom kvantitativ forskningsmetod där en webbenkät besvarats i både en social- och en webbaserad kontext inom målgruppen vuxna människor >18 år. Studiedeltagarna rekryterades utanför välkända matbutiker på tre olika platser i Halmstad stad samt via plattformen Facebook där webbenkäten publicerades på studieansvarigas profiler. Webbenkäten undersökte respondenternas egenskaper, hur deltagarna upplever sig kunna tolka, granska, förstå hälsoinformationen, samt hur de handlar och hanterar hälsoinformation på Internet. Efter datainsamlingen överfördes webbenkäten till statistiskprogrammet SPSS för vidare analys.

    Resultat: Totalt 178 personer deltog i undersökningen. 92,1% av de personer som deltog använder någon gång Internet för att söka efter en förklaring på sina hälsorelaterade symptom. Resultatet visar att personer med högre inkomstnivå och högre utbildningsnivå upplever sig kunna förbättra sin hälsa med hjälp av hälsorelaterad information på Internet oftare än personer med lägre inkomst- och utbildningsnivå. Resultatet visade även på skillnader i relation till bakgrundsvariabeln kön då kvinnor generellt sett var mer aktiva än män på att använda Internet för att söka hälsorelaterad kunskap i hälsofrämjande syfte.

     

    Slutsats: Det finns flera samband mellan individers bakgrundvariabler och olika hälso-komponenter. Kön, socioekonomisk status och utbildningsnivå påverkar hur personer tolkar, hanterar och förstår hälsoinformation på Internet. Med hjälp av hälsoinformation från Internet självdiagnostiserar sig personer, behandlar sig själva och söker vård.

    Framtida forskning och implikationer: Mer kunskap och ökad hälsolitteracitet hos befolkningen är att rekommendera för att säkra populationens framtida hälsostatus. Förslag till framtida forskning blir därmed att undersöka effekten av olika tillvägagångssätt för att öka populationens hälsolitteracitet samt undersöka hur hälsoinformation på Internet påverkar den enskilde individen men även hälso-sjukvårdens arbete.

  • 396.
    Borgkvist, Maja
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Theander, Caroline
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Livshistoriens betydelse i omvårdnaden av personer med demenssjukdom: En litteraturstudie2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Arbetet med livshistoria används i vård av personer med demenssjukdom för att personerna inte ska tappa bort sig själva allt eftersom demenssjukdomen fortskrider. Personer med demenssjukdom är i behov av en så personcentrerad vård som möjligt och livshistoria är ett verktyg som kan användas för att personalen lättare ska kunna bemöta personen utifrån behov och önskningar. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelser och erfarenheter hos personer med demenssjukdom, vårdpersonal samt nära anhöriga vid användande av livshistoria. Metoden är en allmän litteraturstudie och sammanlagt har nio vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats tolkats med hjälp av innehållsanalys. Resultatet sammanställdes i tre kategorier: Livshistoria synliggör och bekräftar identiteten hos personer med demenssjukdom, Livshistoria förbättrar kommunikation och samspel och Livshistoria är utmanande att tillämpa i omvårdnaden. Kommunikation och samspel förbättras då den berättade historien ger en ökad förståelse för de beteenden som demenssjukdomen skapar och personer med demenssjukdom får glädje av att berätta sin historia. Det är en utmaning att tillämpa livshistoria i omvårdnaden sett från alla informanter i studiens perspektiv. Arbete med livshistoria uppfattas på olika sätt och just därför ser innehållet olika ut, tiden till att använda livshistoria varierar och anhörigas roll i upprättandet kan förtydligas.

  • 397.
    Borjanovic, Marijana
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Gelin, Py
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Attraktiva arbetsgivare: Att arbeta med employer branding inom statlig myndighet2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 180 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Studiens syfte var att få kunskap om hur en statlig militär myndighet arbetar för att vara en attraktiv arbetsgivare, internt som externt. För att kunna utvärdera det arbete som görs av organisationen undersöktes rekryters uppfattning av organisationens arbetsgivarvarumärke och arbete med employer branding. Frågeställningarna som används för att uppnå syftet var följande: Hur kan en statlig myndighet arbeta för att vara en attraktiv arbetsgivare? Hur arbetar organisationen med employer branding internt och externt för att stärka arbetsgivarvarumärket? Hur uppfattas organisationens arbete med att vara en attraktiv arbetsgivare av medarbetare? Metoden som användes var en kvalitativ analys som bestod av semistrukturerade intervjuer. I studien deltog fyra individer med ledarpositioner, som ansvar för olika delar av organisationens employer branding, internt och externt. Samt fem rekryter som vid tillfället genomförde Grundläggande Militär Utbildning (GMU). Resultatet analyserades med hjälp av teori och tidigare forskning om arbetsgivarvarumärke, employer branding och generation Y. Resultatet visar att organisationen arbetar med arbetsgivarvarumärket genom bland annat reklam, besök på skolor/evenemang och medverkan i sociala medier. Internt anordnas bland annat tävlingar och andra aktiviteter med vilket stärkte trivseln på arbetsplatsen. 

  • 398.
    Boros, Monika
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Medias vinkling av HPV-vaccinet: En kritisk diskursanalys2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Syfte och frågeställningar: Syftet med studien är att undersöka på vilka sätt och vilka metoder två olika mediekanaler använder sig av för att övertyga och skapa trovärdighet om HPV-vaccinet. 

    Metod och material: Kritisk diskursanalys på ett avsnitt ur samhällsprogrammet TV4 Kalla Fakta och tidningsartiklar rörande HPV-vaccinet.

    Huvudresultat: Framställning av HPV-vaccinet skiljer sig väsentligt åt vid granskning av Kalla Fakta och tidningsartiklarna. Metoderna som används i texterna för att skapa trovärdighet är expertutlåtanden och skapa förtroende med tittarna och läsarna. 

     

  • 399.
    Boström, Amanda
    et al.
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Larsen, Rebecca
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd.
    Illamående i samband med cytostatikabehandling2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Illamående är en av de vanligaste förekommande biverkningarna av cytostatikabehandling. Cytostatika används för att behandla cancer. Varje år drabbas 58 000 människor i Sverige av cancer och i hela världen är den siffran 14 miljoner. Det finns tre olika former av illamående i samband med cytostatikabehandling. Dessa tre former är akut illamående, fördröjt illamående och betingat illamående. Cytostatika-relaterat illamående kan behandlas både farmakologiskt och icke-farmakologiskt. Syftet var att beskriva illamående hos patienter med cancer i samband med cytostatikabehandling. En allmän litteraturstudie utfördes. Sökningar i databaserna Cinahl, Medline och Psycinfo resulterade i tio resultatartiklar. Artiklarna granskades och teman med underteman identifierades. De teman som identifierades var förekomst av illamående, patienters upplevelser av illamående, strategier vid illamående och livskvalitet. Cytostatika-relaterat illamående ansågs vara ett subjektivt fenomen som var svårt att beskriva. De som drabbades av illamående i samband med cytostatikabehandling upplevde flertalet olika förändringar som påverkade dem negativt. Patienterna fick använda sig av olika strategier för att hantera sitt illamående. Livskvaliteten påverkades negativt av det cytostatika-relaterade illamåendet. Mer forskning kring ämnet skulle vara av betydelse då detta är ett stort omvårdnadsämne som borde få mer fokus då det påverkar hela människan. 

  • 400.
    Boström, Barbro
    Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Centrum för forskning om välfärd, hälsa och idrott (CVHI).
    Acute postoperative and cancer-related pain management: Patients experiences and perceptions in relation to health-related quality of life and the multidimensionality of pain2003Doktoravhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    This thesis describes patients in acute postoperative pain as well as patients with acute cancer-related pain in palliative care, and their experiences and perceptions of pain management in relation to HRQOL and the multidimensionality of pain. A combination of qualitative and quantitative methods was chosen. Data were collected using interviews and questionnaires; APS, SF:36 and a new developed questionnaire PC-PPQ measuring care related to pain management in palliative care. For assessing pain VAS and Pain-o-Meter were used. The study group consisted of 100 patients on their second postoperative day, and of 75 patients with cancer-related pain from two palliative care teams. The result showed that at the time of the interview 29 of the patients with postoperative pain reported a pain > 3 on VAS and 79 reported VAS > 3 as worst pain past 24 hours. The higher the intensity of pain the less satisfied the postoperative patients were with the nurses´ way of treating their pain. Thirty-three patients stated that they had received information regarding the importance of pain relief. Patients with postoperative pain as well as patients with cancer-related pain had been prescribed analgesics mostly a combination of Paracetamol, NSAID and opioid. Of the 75 patients with cancer-related pain and in palliative care 22 patients reported pain >3 on POM-VAS and 47 patients reported >3 on POM-VAS as worst pain past 24 hours. Twenty-eight patients reported an average pain > 3 on POM-VAS past 24 hours. Twenty-four patients used the words troublesome or tiring when describing their affective pain. Sensory pain was described as prickling or sore by 15 patients. The patients perceived their pain as “aching all over” and expressed a wish for pain relief as well as a fear for increased pain. HRQOL especially physical functioning decreased for patients with average pain > 3. Being cared for by a nurseled or a physician-led palliative care team indicated no statistically significant differences for patients´ HRQOL or pain intensities. The patients had experienced a statistically significant better care after being referred to a palliative care team, despite that pain control had not been optimized. Patients expressed a need for communication, planning and trust in order to improve pain management. Continuity of care and the opportunity to talk increase the patients feeling of security, as well as improved their perceived pain control. Structured ongoing discussion concerning pain management from an early stage of the disease or already preoperatively can provide an important intervention to meet the results of this thesis. Pain assessment covering the multidimensionality of pain, and pain treatment plans including both pharmacological and non-pharmacological treatment are further important interventions.

567891011 351 - 400 of 2705
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf