Att leva med ALS, patientens och närståendes upplevelser 2006 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor)Student thesis

Abstract [sv]

Amyotrofisk Lateral Skleros (ALS) är en förhållandevis okänd sjukdom. Detta medför att personal inom hälso- och sjukvården har begränsade kunskaper. Vid ALS drabbas det motoriska nervsystemet. ALS är obotlig och beräknad levnadstid 3-5 år. Syftet med studien var att belysa patientens och närståendes upplevelser av att leva med ALS. Metoden var litteraturstudie där 16 vetenskapliga artiklar valdes inom området. Patienten med ALS och närstående upplevde att livskvalitén minskade ju mer sjukdomen utvecklades. Patienten upplevde att aktiva fritidsaktiviteter var viktiga för livskvalitén. Närstående upplevde att livskvalitén sjönk ju större vårdtyngden blev. Närstående upplevde att de hade ett större behov av att anförtro sig till någon än patienten. Patienten och närstående hade en övergripande negativ inställning till respiratorbehandling i hemmet. Närstående är nyckelpersoner i patientens vård och får inte glömmas bort. Genom att vårdpersonal får ökade kunskaper om ALS kan vården för patienten och närstående förbättras och målet med god omvårdnad uppnås.

Place, publisher, year, edition, pages

2006.

Keywords [sv]

ALS, Amyotrofisk Lateral Skleros, livskvalité, närstående, patient, stöd, upplevelser.

Identifiers

URN: urn:nbn:se:hh:diva-13355Local ID: U12477OAI: oai:DiVA.org:hh-13355DiVA, id: diva2:368539

Uppsok

Medicine

Note

Denna uppsats kan beställas från arkivet / This paper can be ordered from the archive. Kontakta / Contact: arkivet@hh.seAvailable from: 2010-11-09 Created: 2010-11-09Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text in DiVA

By organisation

School of Social and Health Sciences (HOS)

Search outside of DiVA

GoogleGoogle ScholarTotal: 290 hits