Att leva med epilepsi: upplevelser hos barn med epilepsi och deras föräldrar 2005 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor)Student thesis

Abstract [sv]

I Sverige lever cirka 10 000 barn med diagnosen epilepsi. Vid omvårdnad av dessa barn är det viktigt att även se till föräldrarnas behov. Syftet var att belysa upplevelser av att leva med en kronisk sjukdom hos barn med epilepsi och deras föräldrar. Studien genomfördes som en litteraturstudie. Resultatet visade att barnen upplevde sig annorlunda, var rädda för att få anfall samt att utfrysning förekom. Barnen ansåg att kompisar och föräldrar var ett viktigt stöd. Möjligheten till att dela sina upplevelser med människor i liknande situationer ansågs positivt av både barn och föräldrar. Föräldrarna levde med en oro för sina barn och kände att de själva behövde stöd för att, i sin tur, kunna stödja sitt barn. De var även i behov av korrekt och lättförståelig information. Ytterligare forskning kring barn och föräldrars upplevelser av att leva med epilepsi behövs. Dessutom bör mer information anpassas till dessa barn och deras föräldrar.

Place, publisher, year, edition, pages

2005.

Keywords [sv]

Barn, epilepsi, föräldrar, upplevelser

Identifiers

URN: urn:nbn:se:hh:diva-13196Local ID: U12279OAI: oai:DiVA.org:hh-13196DiVA, id: diva2:368373

Uppsok

Medicine

Note

Denna uppsats kan beställas från arkivet / This paper can be ordered from the archive. Kontakta / Contact: arkivet@hh.seAvailable from: 2010-11-09 Created: 2010-11-09Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text in DiVA

By organisation

School of Social and Health Sciences (HOS)

Search outside of DiVA

GoogleGoogle ScholarTotal: 422 hits