hh.sePublications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Att leva med fibromyalgi: konsekvenser för det dagliga livet Litteraturstudie
Halmstad University, School of Social and Health Sciences (HOS).
Halmstad University, School of Social and Health Sciences (HOS).
2000 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor)Student thesis
Abstract [sv]
Fibromyalgi är inte någon ny sjukdom, symptomen finns beskrivna sedan 1700-talet. Kriterier för att fastställa diagnosen utarbetades 1990, vilka är inriktade på olika smärtpunkter. Två till tre procent av befolkningen har fibromyalgi. Av de drabbade är 90 % kvinnor. Någon klar eller säker orsak till sjukdomen har inte kunnat fastställas. De två huvudsymtomen är smärta, trötthet där smärtan beskrivs som molande, stickande och brännande. Syftet med litteratustudien var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med sjukdomen fibromyalgi. Metoden är litteraturstudie där resultatet omfattades av 20 vetenskapliga artiklar. I resultatet framkom olika konsekvenser av att ha fibromyalgi för hemmet och familjen, för arbetslivet samt för socialt umgänge och fritidsaktiviteter. Omorganisation av arbetet i hemmet kan bli nödvändigt vilket är påfrestande för familjelivet. Även arbetslivet blir påverkat och arbetssituationen måste förändras för många. Det sociala livet påverkas av symtomen vilket leder till minskat socialt umgänge. Kvinnorna klarar heller inte av att utöva fysiskt ansträngande fritidsaktiviteter. Sjuksköterskan har en viktig roll när det gäller att stötta och rehabilitera kvinnor med fibromyalgi. Patienter med fibromyalgi utgör en stor och ofta förbisedd grupp inom sjukvården och i samhället. Ytterligare forskning behövs inom detta område, speciellt kvaliativ forskning som beskriver patienters upplevelser av att leva med fibromyalgi.
Place, publisher, year, edition, pages
2000.
Keyword [sv]
Arbetsliv, dagliga aktiviteter, familj, fibromyalgi, fritidsaktiviteter, hemförhållande, livsupplevelser, socialt.
Identifiers
URN: urn:nbn:se:hh:diva-12210Local ID: U11253OAI: oai:DiVA.org:hh-12210DiVA: diva2:367356
Uppsok
Medicine
Note
Denna uppsats kan beställas från arkivet / This paper can be ordered from the archive. Kontakta / Contact: arkivet@hh.seAvailable from: 2010-11-09 Created: 2010-11-09Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text

By organisation
School of Social and Health Sciences (HOS)

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

Total: 103 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf