Att leva med HIV/AIDSMötet i omvårdnaden 2004 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor)Student thesis

Abstract [sv]

Diagnosen HIV/AIDS innebär en stor påfrestning för de drabbade individerna. Mötet mellan sjukvårdspersonal och patienter med HIV/AIDS påverkas av sjukvårdpersonalens förhållningssätt, kunskap och rädsla. Syftet med litteraturstudien var att belysa individers upplevelse av att leva med HIV/AIDS samt betydelsen av mötet mellan dessa patienter i omvårdnaden. I metoden har 20 vetenskapliga artiklar bearbetats. Litteraturstudien visade att diagnosen HIV/AIDS påverkade patienternas hälsorelaterade livskvalitet såväl fysiskt som psykiskt och existentiellt. Fysiska påfrestningar av HIV/AIDS var smärta, illamående, viktminskning, sömnproblematik och försämrad rörelseförmåga. Självkänslan påverkades hos individer med HIV/AIDS och kunde uttryckas i stress, oro och osäkerhet. Många upplevde social isolering och ifrågasatte sina liv. Begränsad kunskap, rädsla för smitta samt fördomar hos sjukvårdspersonalen innebar för en stor del av patienterna försämrad livskvalitet eftersom dessa faktorer påverkade sjukvårdspersonalen negativt. Ytterligare forskning inom området är nödvändig för att sjuksköterskor ska kunna inhämta mer kunskap och större förståelse för hur det är att leva med HIV/AIDS och hur deras bemötande påverkar patienterna.

Place, publisher, year, edition, pages

2004.

Keywords [sv]

AIDS, bemötande, HIV, livskvalitet, patienter

Identifiers

URN: urn:nbn:se:hh:diva-12208Local ID: U11251OAI: oai:DiVA.org:hh-12208DiVA, id: diva2:367354

Uppsok

Medicine

Note

Denna uppsats kan beställas från arkivet / This paper can be ordered from the archive. Kontakta / Contact: arkivet@hh.seAvailable from: 2010-11-09 Created: 2010-11-09Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text in DiVA

By organisation

School of Social and Health Sciences (HOS)

Search outside of DiVA

GoogleGoogle ScholarTotal: 760 hits