hh.sePublications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Att leva med sjukdomen Multipel Skleros
Halmstad University, School of Social and Health Sciences (HOS).
Halmstad University, School of Social and Health Sciences (HOS).
2001 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor)Student thesis
Abstract [sv]
Multipel Skleros (MS) är en sjukdom som drabbar det centrala nervsystemet. Sjukdomen är livslång och någon botande behandling finns inte idag. Det finns fyra olika former av MS där den skovvis förlöpande är den vanligaste. Flera orsaker såsom ärftlighet, personlighet eller långvarig sjukdom samverkar vanligen för att en person ska drabbas av MS. Sjukdomen debuterar vanligtvis i 20-40 års åldern. I Sverige finns ca 15000 personer med sjukdomen. Vanliga symtom är trötthet, depression och smärta. Syftet med studien var att beskriva individens upplevelser av att leva med sjukdomen Multipel Skleros. Metoden var litteraturstudie där resultatet omfattas av 20 vetenskapliga artiklar. I resultatet redovisas olika konsekvenser av att leva med sjukdomen MS, de fysiska och psykiska symtomen, de psykologiska aspekterna och socialt stöd. Sjukdomen medför ofta en annan rollfördelning i familjelivet. Även arbetslivet påverkas vilket ofta leder till att arbetssituationen måste förändras. De sociala relationerna blir lidande av de fysiska och psykiska symtomen. För att bibehålla livskvaliteten och de fysiska funktionerna måste rehabiliteringen bli en del av det dagliga livet. Sjuksköterskan har en viktig roll när det gäller att inge hopp och att stödja patienterna. Uppmuntran till så mycket egenvård som möjligt ökar självkänslan hos den kroniskt sjuke, detta enligt Dorothea Orems teori om egenvård. Ökade kunskaper om de fysiska, psykiska och sociala faktorerna behövs för att vårdpersonal ska bli medvetna om vilken komplex sjukdom MS är. Vidare bör forskningen söka efter fler kliniskt användbara strategier för smärta för att hjälpa sjuksköterskan i hennes arbete.
Place, publisher, year, edition, pages
2001.
Keyword [sv]
Activities of daily living, life experience, Multiple Sclerosis, nursing, orem, phycholocial, quality of life
Identifiers
URN: urn:nbn:se:hh:diva-9915Local ID: U4672OAI: oai:DiVA.org:hh-9915DiVA: diva2:365023
Uppsok
Medicine
Note
Denna uppsats kan beställas från arkivet / This paper can be ordered from the archive. Kontakta / Contact: arkivet@hh.seAvailable from: 2010-11-09 Created: 2010-11-09Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text

By organisation
School of Social and Health Sciences (HOS)

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

Total: 84 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf