Bakgrund: År 2021 insjuknade 24 500 svenskar i stroke. En konsekvens av stroke är post-stroke fatigue (PSF). PSF är ett tillstånd som är förknippat med försvårad rehabilitering och återgång till arbetslivet, ökad dödlighet samt försämrad livskvalitet. Syfte: Syftet var att belysa personers upplevelser av fatigue till följd av stroke. Metod: En allmän litteraturstudie där 11 resultatartiklar granskades för vetenskaplig kvalitet och analyserades med kvalitativ innehållsanalys. Resultat: Innehållsanalysen mynnade ut i fyra kategorier. Kategorin upplevelser av fatigue som en utmaning, vilken belyser hur PSF upplevdes som oförutsägbart och begränsande. Kategorin upplevelser av fatigue och behov av att möta livet på ett nytt sätt belyser hur personerna behövde ändra på sättet de verkade och såg på sina liv. Kategorin upplevelser av fatigue och behov av kunskap belyste hur personerna upplevde informationen de fick av vården. Kategorin upplevelser av fatigue och förståelse från personer i deras närhet belyser upplevelsen av stöd från omgivningen. Konklusion: Personer med PSF och deras anhöriga var överens om att de hade ett gemensamt och omfattande behov av undervisning om PSF. Ett personcentrerat bemötande baserat på kunskap om PSF bör prägla sjuksköterskans arbete gentemot personer med PSF. Mer forskning kring effektiva behandlingar och omvårdnadsåtgärder vid PSF behövs.

Background: In 2021 24 500 persons in Sweden had a stroke. A consequence of stroke is post-stroke fatigue (PSF). PSF can be a hindrance to rehabilitation, return to work and have a negative effect on quality of life and mortality. Aim: The aim was to highlight person’s experiences of fatigue following stroke. Method: A general literature review where 11 articles were examined for scientific quality and analyzed with qualitative content analysis. Results: Four categories: Experiences of fatigue as a challenge, which highlights PSF as unpredictable and limiting. Experiences of fatigue and a need to face life in a new way highlights how the persons had to adapt how they lived their lives and viewed themselves. Experiences of fatigue and the need for knowledge highlights how the persons experienced the information from health care professionals. Experiences of fatigue and understanding from people close to them highlights the importance of a supporting social network. Conclusion: Persons with PSF and their social network has a mutual and extensive need of education about PSF. A person-centered approach based on knowledge should characterize the nurses work with persons with PSF. More research on how to better treat and care for persons with PSF is needed.