hh.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Att leva med svår hjärtsvikt: Faktorer som påverkar livskvaliteten
Högskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS).
Högskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS).
Högskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS).
2013 (Svenska)Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)Alternativ titel
Living with severe heart failure : Factors that affects the quality of life (Engelska)
Abstract [sv]

Uppskattningsvis har 200 000 svenskar en hjärtsviktsdiagnos, vilket innebär att det är en av de vanligaste diagnoserna inom sjukvården. Hjärtsvikt är ett tillstånd med besvärande symptom och hög dödlighet. Livskvalitet påverkas av individens fysiska och psykiska hälsa, grad av oberoende, sociala förhållanden och händelser i omgivningen. Syftet med studien var att beskriva faktorer som påverkar livskvaliteten hos personer med svår hjärtsvikt. Studien genomfördes som en litteraturstudie där 13 vetenskapliga artiklar, 12 kvantitativa och en kvalitativ utgjorde underlaget för resultatet. Hjärtsviktens svårighetsgrad, symptombördan, samsjuklighet och nedsatt autonomi var faktorer som påverkade livskvaliteten negativt. Positiva påverkansfaktorer var bra socialt stöd och förmåga att upprätthålla gott mod trots en svår situation. Slutsatsen var att ju större påverkan hjärtsvikten hade på det dagliga livet, desto sämre blev livskvaliteten. Faktorer som påverkade det dagliga livet och därmed livskvaliteten var: den samlade symptombördan, autonomin och hur stort gapet mellan förväntningar och verklighet var. Det multiprofessionella teamet och traditionen med personcentrerat arbetssätt som finns inom den palliativa vården skulle gagna personer med svår hjärtsvikt då livskvaliteten är som mest nedsatt. Hjärtsvikt skapar fysiskt, psykiskt, socialt och existentiellt lidande och därför borde personer med hjärtsvikt erbjudas palliativ vård. För att få ett helhetsperspektiv på livskvalitet vid svår hjärtsvikt behövs mer kvalitativ forskning.  

Abstract [en]

Approximately 200 000 Swedes have been diagnosed with heart failure, which means that it´s one of the most common diagnosis in health care. Heart failure is a condition with severe symptoms and high mortality. Quality of life (QOL) is affected by the individual´s physical and psychological health, level of independence, social relationships and events in the environment. The aim of the study was to describe factors that affect the QOL in people with severe heart failure. The literature review included 13 articles, 12 quantitative and one qualitative constituted the basis for the result. The heart failures severity, symptom burden, comorbidity and limited autonomy were factors that influenced the QOL negatively. Positive factors were good social support and ability to maintain good spirits despite a difficult situation. The conclusion was that the greater impact heart failure had on daily life, the poorer QOL. Factors that affect daily life and therefore QOL was: overall symptom burden, autonomy and the extent of the gap between expectations and reality. The multi-professional team and the tradition of person-centered approach, significant for palliative care, would benefit people with severe heart failure who has the most impaired QOL. Heart failure creates physical, psychological, social and spiritual suffering and is the reason why people with heart failure should be offered palliative care. To get a holistic view of QOL in severe heart failure more qualitative research is needed.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2013. , s. 14
Nyckelord [en]
Autonomi, heart failure, palliative, symptom burden, Quality of life
Nyckelord [sv]
Autonomi, hjärtsvikt, livskvalitet, palliativ, symptombörda
Nationell ämneskategori
Omvårdnad
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:hh:diva-22494OAI: oai:DiVA.org:hh-22494DiVA, id: diva2:628516
Ämne / kurs
Omvårdnad
Handledare
Examinatorer
Tillgänglig från: 2013-06-17 Skapad: 2013-06-12 Senast uppdaterad: 2013-06-17Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(1080 kB)1305 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 1080 kBChecksumma SHA-512
6670e213568bfc6b8bd25bc9282d3aafebbd22edc376bc4730d66ffd993c1a11506f3da4eadff2caf8c18e05788d8f38ed371246cb8db4fe1b74618422847c97
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Av organisationen
Sektionen för hälsa och samhälle (HOS)
Omvårdnad

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 1305 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

urn-nbn

Altmetricpoäng

urn-nbn
Totalt: 2120 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf