Att leva med HIV/AIDSMötet i omvårdnaden 2004 (Svenska)Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen)Studentuppsats (Examensarbete)

Abstract [sv]

Diagnosen HIV/AIDS innebär en stor påfrestning för de drabbade individerna. Mötet mellan sjukvårdspersonal och patienter med HIV/AIDS påverkas av sjukvårdpersonalens förhållningssätt, kunskap och rädsla. Syftet med litteraturstudien var att belysa individers upplevelse av att leva med HIV/AIDS samt betydelsen av mötet mellan dessa patienter i omvårdnaden. I metoden har 20 vetenskapliga artiklar bearbetats. Litteraturstudien visade att diagnosen HIV/AIDS påverkade patienternas hälsorelaterade livskvalitet såväl fysiskt som psykiskt och existentiellt. Fysiska påfrestningar av HIV/AIDS var smärta, illamående, viktminskning, sömnproblematik och försämrad rörelseförmåga. Självkänslan påverkades hos individer med HIV/AIDS och kunde uttryckas i stress, oro och osäkerhet. Många upplevde social isolering och ifrågasatte sina liv. Begränsad kunskap, rädsla för smitta samt fördomar hos sjukvårdspersonalen innebar för en stor del av patienterna försämrad livskvalitet eftersom dessa faktorer påverkade sjukvårdspersonalen negativt. Ytterligare forskning inom området är nödvändig för att sjuksköterskor ska kunna inhämta mer kunskap och större förståelse för hur det är att leva med HIV/AIDS och hur deras bemötande påverkar patienterna.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor

2004.

Nyckelord [sv]

AIDS, bemötande, HIV, livskvalitet, patienter

Identifikatorer

URN: urn:nbn:se:hh:diva-12208Lokalt ID: U11251OAI: oai:DiVA.org:hh-12208DiVA, id: diva2:367354

Uppsök

medicin

Anmärkning

Denna uppsats kan beställas från arkivet / This paper can be ordered from the archive. Kontakta / Contact: arkivet@hh.seTillgänglig från: 2010-11-09 Skapad: 2010-11-09Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Av organisationen

Sektionen för hälsa och samhälle (HOS)

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle ScholarTotalt: 764 träffar