hh.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Dialys i hemmet: Patienters upplevelser och copingstrategier
Högskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS).
Högskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS).
2003 (Svenska)Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen)Studentuppsats (Examensarbete)
Abstract [sv]
Patienter som drabbas av en livshotande kronisk sjukdom ställs inför många stora förändringar i sin livssituation. Den totala ovissheten och oron är bara några av de stressfaktorer som patienterna dagligen får utstå, och med detta tillkommer även fysiska och sociala förluster. Rätt stöd och information är avgörande för hur patienten kommer att hantera sin sjukdom och behandling. För att vårdpersonal ska kunna ge stöd och information som patienten kan förstå och ta till sig till fullo så måste en förståelse för hur patienten upplever och hanterar sin livssituation finnas. Studien gjordes i form av en litteraturstudie där syftet var att belysa hur patienter med dialys i hemmet upplever sin livssituation och vilka copingstrategier de använder. Patienterna upplevde att de hade blivit berövade på sina normala liv och att de upplevde förlusterna var brist på frihet och kontroll, vilket ledde till minskad fysisk aktivitet och isolering. Den största fysiska påverkan var den totala mattheten som följde av dialysbehandlingen. Många fysiska symtom ledde till förlust av självkänslan vilket i sin tur många gånger var en bidragande orsak till depression. Det bästa och mest effektiva sättet att hantera sin sjukdom var att använda sig av problemlösning och positivt tänkande som copingstrategier. Stöd och informationsgrupper med fokus på patienten där patienterna själva får uttrycka egna upplevda erfarenheter och känslor är ett bra sätt att föra vidare denna ovärderliga kunskap till andra patienter och även till vårdpersonal. Vidare kan denna kunskap hjälpa vårdpersonalen att anpassa vården efter patienterna egna resurser, problem och behov.
Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2003.
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:hh:diva-12103Lokalt ID: U11143OAI: oai:DiVA.org:hh-12103DiVA, id: diva2:367247
Uppsök
medicin
Anmärkning
Denna uppsats kan beställas från arkivet / This paper can be ordered from the archive. Kontakta / Contact: arkivet@hh.seTillgänglig från: 2010-11-09 Skapad: 2010-11-09Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Av organisationen
Sektionen för hälsa och samhälle (HOS)

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetricpoäng

urn-nbn
Totalt: 120 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf