Åldersrelaterad makuladegeneration (AMD) är en kronisk sjukdom som leder till en synnedsättning hos en äldre befolkning i hela världen och är ett stort hälsoproblem. Våt AMD är en form av sjukdomen som behandlas med en frekvent intravitreal administrering av anti-vaskular endothelial growth factor (anti-VEGF). Syftet med studien var att belysa upplevelser av denna behandling hos patienter med våt AMD. Litteraturstudien genomfördes med systematisk sökning, granskning och analys av tillgänglig vetenskaplig forskning. Resultatet från sju kvalitativa studier som använde sig av semistrukturerade och djupa, ostrukturerade intervjuer visade att patienters upplevelser handlade i större utsträckning om den försämrade livskvaliteten som följer med diagnosen och behandlingen. Patienter i dessa studier upplevde oro och rädsla inför en osäker sjukdomsprognos, behandlingsprocedur, biverkningar, behandlingens påverkan på vardagen, att de var en börda för familjen, smärta, upplevelsen av kunskapens inverkan på behandlingen, upplevelsen av delaktighet i sin sjukdom och behandling och hoppet att få bevara synen med hjälp av behandlingen. Det skulle behövas en ytterligare forskning för att studera upplevelser som stärker patienternas motivation för att fortsätta med behandlingen och att få en uppfattning av den informationen patienter får i samband med behandlingen är tillräcklig för att patienter ska uppleva en känsla av delaktighet i sin sjukdom.

Age-related macular degeneration (AMD) is a chronic disease that leads to visual 

impairment in the elderly population worldwide and is a major health problem. Wet AMD is a form of the disease that is treated with frequent intravitreal administration of anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF). The purpose was to illuminate experiences of this treatment in patients with wet AMD and was conducted as a systematic search, review and analysis of available scientific research. The results from seven qualitative studies using semi-structured and in-depth, unstructured interviews showed that patients' experiences were to a greater extent about the deteriorating quality of life that accompanies diagnosis and treatment. The patients experienced anxiety and fear about an uncertain disease prognosis, treatment procedure, side effects, that the treatment affected everyday life, that they were a burden on the family, pain, the experience of the impact of knowledge on treatment, the experience of participation in their disease and treatment and the hope of preserving vision with the help of treatment. Further research would be needed to study experiences that strengthen patients' motivation to continue treatment, and if patients' perception of the information given in connection treatment is sufficient for patients to experience a sense of participation in their disease.